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| Mi | Pentixapharm: FDA hat "keine wesentlichen Bedenken" zur Phase-3-Studie mit PentixaFor | Die Pentixapharm Holding AG hat von der U.S. Food and Drug Administration das formelle schriftliche Protokoll eines Meetings zur geplanten Phase-3-PANDA-Studie erhalten. Nach Angaben des Unternehmens... ► Artikel lesen | |
| Mi | Pentixapharm erhält wichtiges FDA-Feedback für Phase-3-Studie | Summary: FDA bestätigt keine wesentlichen Bedenken Klarheit für Studiendesign gewonnen Diagnostik-Pipeline gewinnt an Substanz Die Pentixapharm Holding AG hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA formelles... ► Artikel lesen | |
| Mi | Pentixapharm Holding AG: Pentixapharm Receives FDA Feedback for Phase 3 Diagnostic Study in Hypertension | Formal written minutes from the U.S. FDA confirms no major concerns identified for the planned Phase 3 PANDA study of [68Ga]Ga-PentixaFor in treatment-resistant hypertension and Primary AldosteronismType... ► Artikel lesen | |
| Mi | EQS-News: Pentixapharm Holding AG: Pentixapharm erhält FDA-Feedback für Phase-3-Diagnostikstudie bei Hypertonie | EQS-News: Pentixapharm Holding AG
/ Schlagwort(e): Studie
Pentixapharm erhält FDA-Feedback für Phase-3-Diagnostikstudie bei Hypertonie (News mit Zusatzmaterial)
07.01.2026... ► Artikel lesen | |
| 03.12.25 | Pentixapharm: FDA-Feedback für Phase-3-Studie mit PentixaFor | Die Pentixapharm Holding AG hat im Rahmen eines Type-B-Pre-IND-Meetings mit der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) Feedback zur geplanten Phase-3-PANDA-Studie mit dem radiodiagnostischen... ► Artikel lesen |
