Pentixapharm hat bei der US-Arzneimittelbehörde FDA einen IND-Antrag für die Phase-3-Studie PANDA eingereicht. Das Programm zielt auf die nicht-invasive Subtypisierung von Hypertonie infolge primären Hyperaldosteronismus mittels PET/CT-Bildgebung und soll damit das etablierte, als aufwändig geltende Standardverfahren der ...Den vollständigen Artikel lesen ...
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