Die Pentixapharm Holding AG hat von der US-Arzneimittelbehörde FDA die Freigabe für ihre zulassungsrelevante Phase-3-Studie PANDA erhalten. Damit kann das Unternehmen seinen Diagnosekandidaten PentixaFor in den USA an rund 270 Patienten mit primärem Aldosteronismus erproben - einer häufigen Ursache schwer behandelbaren Bluthochdrucks. Ziel ...Den vollständigen Artikel lesen ...
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