Die BioNTech SE hat von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) den Fast-Track-Status für den mRNA-Krebsimmuntherapie-Kandidaten BNT113 erhalten. Die Zulassungserleichterung bezieht sich auf die Erstlinienbehandlung von Patientinnen und Patienten mit inoperablen rezidivierenden oder metastasierten Plattenepithelkarzinomen des Kopf- und ...Den vollständigen Artikel lesen ...
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