Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA hat Finerenon (Kerendia) zur Zulassung in der Europäischen Union für die Behandlung erwachsener Patienten mit Herzinsuffizienz und einer linksventrikulären Auswurfleistung (LVEF) von ?40 % empfohlen. Finerenon wird von Bayer entwickelt; die Entscheidung der Europäischen Kommission wird in den ...Den vollständigen Artikel lesen ...
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