Die Pentixapharm Holding AG hat von der US-Arzneimittelbehörde FDA die Freigabe für eine klinische Phase-I/II-Studie ihres CXCR4-basierten Radiopharma-Programms erhalten. Wie das Unternehmen aus Berlin am Mittwoch mitteilte, wurden zwei Anträge auf Zulassung neuer Prüfpräparate genehmigt. Im Fokus steht ein theranostisches Behandlungspaar zur ...Den vollständigen Artikel lesen ...
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