Das japanische Gesundheitsministerium hat Bayer am Montag gleich zwei Zulassungen erteilt. Eylea 8 mg erhält die Freigabe als dritte Netzhautindikation in Japan, diesmal zur Behandlung von Makulaödemen infolge retinaler Venenverschlüsse. In der zugrunde liegenden Phase-III-Studie QUASAR benötigten Patienten mit der höher dosierten Variante im ...Den vollständigen Artikel lesen ...
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