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11:46MSD wins FDA approval for cholesterol pill to help plug Keytruda void2
07:02Top-Tipp Merck & Co: Der Gamechanger für Millionen345Es ist vollbracht: Am gestrigen Donnerstag hat der US-amerikanische Pharma-Riese Merck & Co die Zulassung in den USA für eine neuartige Cholesterin-Pille erhalten. Das im Dow Jones gelistete Unternehmen...
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01:42Merck Wins FDA Approval For Lipfendra, The First Oral PCSK9 Inhibitor For High Cholesterol5
DoMerck scores at FDA as Lipfendra becomes world's first oral PCSK9 treatment4
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DoMSD gets first FDA okay for oral PCSK9 cholesterol drug1
DoMerck wins first approval of a PCSK9 cholesterol pill5
DoMerck erhält FDA-Zulassung für neuartigen oralen Cholesterinsenker5
DoNew Cholesterol Pill From Merck Gets U.S. Approval2
DoMerck & Co erhält US-Zulassung für neuartige Cholesterin-Pille409DJ Merck & Co erhält US-Zulassung für neuartige Cholesterin-Pille Von Peter Loftus DOW JONES--Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat eine neuartige Pille von Merck & Co zugelassen, die den Cholesterinspiegel...
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DoGuggenheim reiterates Merck stock Buy rating on partner trial data6
DoGuggenheim bestätigt Kaufempfehlung für Merck nach Studiendaten des Partners3
DoMerck cholesterol therapy, Lipfendra, approved in the U.S.6
MiMerck touts Keytruda front-line win in endometrial cancer subtype, marking a PD-1 first2
MiMerck ADC, in China study, shows potential to replace chemo in lung cancer2
MiKelun scores sac-TMT win in first-line NSCLC population missing from Merck's massive phase 3 program4
MiMerck Aktie steigt nach positiven Studiendaten zu Lungenkrebsmedikament4
MiMerck posts late-stage trial win for frontline Keytruda in endometrial cancer3
MiMerck's Keytruda Phase 3 Trial Meets Primary Endpoint In Endometrial Cancer305KENILWORTH (NJ) (dpa-AFX) - Wednesday, Merck & Co., Inc. (MRK) announced that the Phase 3 KEYNOTE-C93 trial evaluating KEYTRUDA has met its primary endpoint of progression-free survival or PFS...
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MiMerck to present HIV treatment trial data at AIDS conference4
DiEarnings Preview: What To Expect From Merck & Co.'s Report6
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