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MoLarimar stock holds Outperform rating as FDA pathway discussions extend timeline7
MoLarimar-Aktie behält Outperform-Rating trotz verlängertem FDA-Zeitplan9
MoLarimar plans BLA submission for Friedreich's ataxia drug in 2026-
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MoLarimar Therapeutics Announces FDA Recommendations on Safety Database, and Other Details of Nomlabofusp BLA Submission for Friedreich's Ataxia Program4
MoLarimar Therapeutics, Inc. - 8-K, Current Report4
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24.03.Larimar Therapeutics GAAP EPS of -$0.454
24.03.Larimar Therapeutics Provides Nomlabofusp Development Update and Reports Fourth Quarter and Full Year 2024 Financial Results186FDA stated in written correspondence for a START pilot program meeting that it is open to considering skin FXN concentration as a reasonably likely surrogate endpoint in support of an accelerated...
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24.03.Larimar Therapeutics, Inc. - 8-K, Current Report2
27.01.Larimar Therapeutics, Inc. - 8-K, Current Report3
23.01.Larimar Therapeutics Announces Dosing of Adolescents in Nomlabofusp Pediatric Pharmacokinetic Run-In Study for Patients with Friedreich's Ataxia221Adolescents receive a weight-based dose equivalent to the 50 mg adult dose Adolescents 12-17 years old who complete participation in the pharmacokinetic (PK) run-in study will be eligible to screen...
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