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DiLarimar publishes data supporting skin FXN as surrogate endpoint for FA4
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23.06.Larimar stock holds Outperform rating as FDA pathway discussions extend timeline7
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23.06.Larimar Therapeutics Announces FDA Recommendations on Safety Database, and Other Details of Nomlabofusp BLA Submission for Friedreich's Ataxia Program4
23.06.Larimar Therapeutics, Inc. - 8-K, Current Report4
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24.03.Larimar Therapeutics GAAP EPS of -$0.454
24.03.Larimar Therapeutics Provides Nomlabofusp Development Update and Reports Fourth Quarter and Full Year 2024 Financial Results197FDA stated in written correspondence for a START pilot program meeting that it is open to considering skin FXN concentration as a reasonably likely surrogate endpoint in support of an accelerated...
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24.03.Larimar Therapeutics, Inc. - 8-K, Current Report2
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