NORD CHICAGO (dpa-AFX) - Die US-amerikanische Food and Drug Administration hat den diagnostischen Test von Abbott auf Coronavirus genehmigt.
Abbott erhielt von der FDA eine Notfallgenehmigung für seinen Test zum Nachweis von COVID-19, der in nur fünf Minuten schnelle positive Ergebnisse und in 13 Minuten negative Ergebnisse liefert.
Die neue Abbott ID NOW COVID-19 Testläuft auf Abbotts ID NOWTM Plattform - eine leichte Box.
"Die COVID-19-Pandemie wird an mehreren Fronten bekämpft, und ein tragbarer molekularer Test, der Ergebnisse in wenigen Minuten liefert, ergänzt das breite Spektrum an diagnostischen Lösungen, die zur Bekämpfung dieses Virus erforderlich sind", sagte CEO Robert Ford. "Mit Schnelltests auf ID NOW können Gesundheitsdienstleister molekulare Point-of-Care-Tests außerhalb der traditionellen vier Wände eines Krankenhauses in Ausbruchs-Hotspots durchführen."
Abbott wird IN der kommenden Woche ID NOW COVID-19-Tests für Gesundheitsdienstleister in dringenden Versorgungseinrichtungen in den USA zur Verfügung stellen.
Die USA haben nun China durchquert, um das Land mit den meisten COVID-19-Patienten zu werden.
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