INDIANAPOLIS (dpa-AFX) - Eli Lilly and Co. (LLY) hat nach Angaben der US-amerikanischen Food and Drug Administration Lyumjev zugelassen, das neue schnell wirkende Insulin des Unternehmens, das auf die Verbesserung der glykämischen Kontrolle bei Erwachsenen mit Typ-1- und Typ-2-Diabetes hindeutet.
Lyumjev ist eine neuartige Formulierung von Insulin lispro, entwickelt, um die Aufnahme von Insulin in den Blutkreislauf zu beschleunigen und a1C-Spiegel zu reduzieren. Lyumjev kontrolliert hohen Blutzuckerspiegel nach den Mahlzeiten bei Erwachsenen mit Diabetes, ähnlich wie natürliches Insulin nach den Mahlzeiten bei Menschen ohne Diabetes wirkt.
Lyumjev ist Insulin lispro-aabc Injektion und kommt in zwei Stärken: U-100 (100 Einheiten pro Milliliter) und U-200 (200 Einheiten pro Milliliter).
Lyumjev wird in das Lilly Insulin Value Program aufgenommen, so dass jeder mit einer kommerziellen Versicherung und diejenigen ohne Versicherung überhaupt ihre monatliche Verschreibung von Lyumjev für 35 Dollar ausfüllen können.
Lyumjev wurde von den Regulierungsbehörden auf mehreren globalen Märkten, darunter Japan und der Europäischen Union im März 2020, zugelassen. Lilly arbeitet derzeit daran, Lyumjev Erwachsenen mit Diabetes in den USA so schnell wie möglich zur Verfügung zu stellen.
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