WASHINGTON (dpa-AFX) - Inovio Pharmaceuticals Inc. (INO) hat erklärt, dass klinische Phase-1-Daten aus der ersten Kohorte von 40 Teilnehmern für seinen COVID-19-DNA-Impfstoff-Kandidaten INO-4800 zeigten, dass INO-4800 bei allen geimpften Probanden immunogen war und effektiv eine Immunantwort von humoralen, einschließlich neutralisierenden Antikörpern und/oder zellulären Reaktionen erzeugte.
Darüber hinaus fanden die Daten INO-4800 ein günstiges Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil ohne schwerwiegende unerwünschte Ereignisse gemeldet.
Im regulären Donnerstag Handel, INO wurde bei 10,39 USD im Plus von 0,32 USD oder 3,16 Prozent gehandelt.
Nach Angaben des Unternehmens ist INO-4800 bei Raumtemperatur für mehr als ein Jahr stabil, bei 37 Grad Celsius für mehr als einen Monat. Es hat eine voraussichtliche Haltbarkeit von fünf Jahren bei normaler Kältetemperatur und muss während des Transports oder der Lagerung nicht eingefroren werden.
INOVIO führt derzeit das Phase-2-Segment seiner geplanten klinischen Phase 2/3-Studie für INO-4800, INNOVATE, durch. INNOVATE ist eine randomisierte, geblendete, Placebo-kontrollierte Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie mit INO-4800, die bei Erwachsenen in den USA durchgeführt wird.
Das US-Verteidigungsministerium hat sich bereit erklärt, zusätzlich zu den im Juni 2020 angekündigten 71 Millionen US-Dollar für die großangelegte Herstellung des firmeneigenen smart device CELLECTRA 3PSP und die Beschaffung von CELLECTRA 2000-Geräten Mittel für die Phase 2 und Phase 3 der klinischen Studie INNOVATE bereitzustellen.
INOVIO hat vor kurzem auch die erste Dosierung seines ersten Themas in seiner klinischen Phase-2-Studie für INO-4800 in China in Zusammenarbeit mit Advaccine angekündigt.
Das Unternehmen befindet sich derzeit in Phase 1/2a-Studien für INO-4800 in Südkorea in Partnerschaft mit dem International Vaccine Institute und dem Korea National Institute for Health.
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