NEW YORK CITY (dpa-AFX) - Bristol Myers Squibb (BMY) gab heute bekannt, dass der primäre Endpunkt in der Phase-II/III-Studie Relativity-047 erreicht wurde, einer Studie zur Bewertung einer Kombination mit fester Dosis von Anti-LAG-3-Antikörperrelatlimab und Opdivo (Nivolumab) im Vergleich zu Opdivo allein bei Patienten mit zuvor unbehandeltem metastasierendem oder nicht resezierbarem Melanom.
Die Kombination mit fester Dosis war gut verträglich und es wurden weder im Relatlimab- und Opdivo-Kombinationsarm noch im Opdivo-Arm neue Sicherheitssignale gemeldet.
Das Unternehmen erklärte, es werde die Ergebnisse auf einem bevorstehenden Treffen vorstellen und diese Ergebnisse mit den Aufsichtsbehörden besprechen.
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