NEW YORK CITY (dpa-AFX) - Die US-amerikanische Food and Drug Administration hat die PräVNAR 20 von Pfizer Inc. (PFE) PREVNAR 20 oder Pneumokokken-Konjugat-Impfstoff zur Vorbeugung von invasiven Krankheiten und Lungenentzündungen zugelassen, die durch die 20 Streptococcus pneumoniae oder Pneumococcus-Serotypen im Impfstoff bei Erwachsenen im Alter von 18 Jahren und älter verursacht werden.
Es ist die erste Zulassung eines Konjugat-Impfstoffs, der zum Schutz vor 20 Serotypen beiträgt, die für die Mehrheit der invasiven Pneumokokken-Erkrankungen und Lungenentzündungen verantwortlich sind, darunter sieben, die für 40 % der Fälle von Pneumokokken und Todesfälle in den USA verantwortlich sind.
PREVNAR 20 enthält capsuläre Polysaccharidkonjugate für die 13 Serotypen, die bereits in Prevnar 13 enthalten sind. Der Impfstoff enthält auch kapselförmige Polysaccharidkonjugate für sieben weitere Serotypen.
Es wird erwartet, dass der Beratende Ausschuss für Impfpraktiken der US-Zentren für Dies kontrolle und Prävention im Oktober zusammentreten wird, um Empfehlungen zur sicheren und angemessenen Verwendung von Pneumokokken-Impfstoffen bei Erwachsenen zu diskutieren und zu aktualisieren.
Copyright RTT News/dpa-AFX