SÜDSAN FRANCISCO (dpa-AFX) - Genentech, ein Mitglied der Roche-Gruppe (RHHBY), hat am Donnerstag erklärt, dass sein Actemra oder Tocilizumab von der US-amerikanischen Food and Drug Administration eine Notfallgenehmigung für die Behandlung von COVID-19 bei stationären Erwachsenen und pädiatrischen Patienten (2 Jahre und älter) erhalten hat, die systemische Kortikosteroide erhalten und zusätzliche Sauerstoffgehalt benötigen. , nichtinvasive oder invasive mechanische Beatmung oder extrakorporale Membransauerstoffversorgung oder ECMO.
Die Zulassung basiert auf Ergebnissen aus vier randomisierten, kontrollierten Studien, die Actemra zur Behandlung von COVID-19 bei mehr als 5.500 stationären Patienten bewerteten. Die Ergebnisse dieser Studien legten nahe, dass Actemra die Ergebnisse bei Patienten verbessern kann, die Kortikosteroide erhalten und zusätzliche Sauerstoff- oder Atemunterstützung benötigen.
Actemra ist nicht für den Einsatz in ambulanten Patienten mit COVID-19 zugelassen.
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