NORTH CHICAGO (dpa-AFX) - Abbott (ABT) berichtete über die Ergebnisse der klinischen Studie GUIDE-HF, in der die Vorteile des CardioMEMS HF-Systems in einer erweiterten Patientenpopulation bewertet wurden, die derzeit nicht für das Gerät zugelassen ist. Das Unternehmen sagte, dass die Studiendaten darauf hindeuten, dass CardioMEMS die Versorgung für mehr Arten von Patienten, die mit Herzinsuffizienz kämpfen, verbessern und Krankenhausaufenthalte reduzieren kann, insbesondere für Patienten, die an früheren Stadien der Krankheit leiden.
CardioMEMS ist derzeit für die Anwendung bei NYHA-Patienten der Klasse III mit einem vorherigen Krankenhausaufenthalt mit Herzinsuffizienz innerhalb des letzten Jahres zugelassen. Die GUIDE-HF-Studie untersuchte Patienten mit NYHA-Herzinsuffizienz der Klassen II und IV, um das Gerät bei Patienten in einem früheren oder späteren Stadium der Krankheitsprogression zu bewerten.
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