LONDON (dpa-AFX) - AstraZeneca PLC (AZN. L, AZN) gab positive Ergebnisse aus der Zwischenanalyse der Phase-III-Studie DUO-O bekannt, die zeigten, dass die Kombination von LYNPARZA und IMFINZI das Risiko für ein Fortschreiten der Erkrankung oder den Tod bei Patientinnen mit fortgeschrittenem hochgradigem epithelialem Ovarialkarzinom ohne Tumor-BRCA-Mutationen um 37 % im Vergleich zu Chemotherapie und Bevacizumab reduzierte.
AstraZeneca wies darauf hin, dass das Gesamtüberleben (OS) und andere sekundäre Endpunkte unausgereift sind und das OS bei einer späteren Analyse formell bewertet wird.
AstraZeneca gab an, dass der zusätzliche Arm, der die Kombination von IMFINZI, Chemotherapie und Bevacizumab untersuchte, eine numerische Verbesserung des progressionsfreien Überlebens zeigte, die statistisch nicht signifikant war.
Die Patienten wurden mit IMFINZI mit Chemotherapie und Bevacizumab behandelt, gefolgt von IMFINZI, LYNPARZA und Bevacizumab als Erhaltungstherapie.
Das Unternehmen teilte mit, dass diese Ergebnisse heute in einer mündlichen Präsentation auf der Jahrestagung 2023 der American Society of Clinical Oncology (ASCO) in Chicago vorgestellt werden.
Susan Galbraith, Executive Vice President, Oncology R&D, AstraZeneca, sagte: "Diese Ergebnisse sind ein wichtiger Meilenstein auf unserem Weg, den ungedeckten Bedarf bei Eierstockkrebs zu decken. Die DUO-O-Studie zeigt das Potenzial der Kombination von PARP-Hemmung mit Immuntherapie, und wir freuen uns auf ausgereiftere Daten und wichtige Ergebnisse zu sekundären Endpunkten."
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