Viromed gab ein Update zum Fortschritt seiner beiden Hauptprodukte, ViroCAP und PulmoPlas, und bestätigte, dass beide im Plan liegen. Die Einstufung von ViroCAP als Medizinprodukt der Klasse 2a verläuft planmäßig, die Zertifizierung wird für 2025 erwartet. Das Gerät, das die Cold Atmospheric Plasma (CAP)-Technologie zur Behandlung von Wunden nutzt, verfügt über antimikrobielle Eigenschaften, die Viren, Bakterien, Keime und Sporen inaktivieren können. Die Serienproduktion von ViroCAP wird mit einer ersten Charge von 1.000 Geräten für die Dermatologie und die Veterinärmedizin beginnen, hergestellt in Zusammenarbeit mit relyon plasma (TDK Electronics). Unterdessen kommt auch PulmoPlas, das zur Vorbeugung und Behandlung von beatmungsassoziierter Pneumonie (VAP) auf Intensivstationen entwickelt wurde, wie geplant voran. Eine Studie unter der Leitung von Prof. Hortense Slevogt soll im 2. Quartal 2025 abgeschlossen werden. Anschließend plant Viromed, im 3. Quartal 2025 eine Sonderzulassung beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) zu beantragen. Angesichts der vielversprechenden Vermarktungsperspektiven der CAP-Technologie von Viromed bekräftigen die Analysten von mwb research ihre Einstufung als Spec. BUY mit einem Kursziel von 6,90 EUR. Die vollständige Analyse ist abrufbar unter https://www.research-hub.de/companies/Viromed%20Medical%20AG
© 2025 mwb research
