Der positive Newsflow in der Pharma-Division von Bayer setzt sich fort. Nach einer überraschend guten Geschäftsentwicklung im ersten Quartal 2025 in dieser Sparte macht das Unternehmen auch bei der Entwicklungspipeline erhebliche Fortschritte. Die US-Gesundheitsbehörde FDA gewährt Bayer für ein neuartiges Krebsmedikament ein beschleunigtes Zulassungsverfahren.Die US-amerikanische Zulassungsbehörde FDA habe den Antrag zur Prüfung des Entwicklungskandidaten Sevabertinib (BAY 2927088) zur Behandlung ...Den vollständigen Artikel lesen ...
© 2025 Der Aktionär