Die Rekrutierung mit 96 Studienteilnehmenden für die klinische PK-Studie Dahlia sei erfolgreich beendet, meldete Formycon heute Morgen. Die im Juni 2024 in ausgewählten südost- und osteuropäischen Studienzentren gestartete Dahlia-Studie vergleicht die Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von FYB206 mit dem immun-onkologischen Blockbustermedikament Keytruda. Ende 2024 hatte Formycon der ...Den vollständigen Artikel lesen ...
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