Der US-Pharmakonzern Eli Lilly hat einen wichtigen Etappensieg in Europa erzielt: Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) empfiehlt die Zulassung des Alzheimer-Mittels Donanemab für Patienten im frühen Krankheitsstadium. Die Empfehlung stützt sich vor allem auf Ergebnisse der klinischen Studie TRAILBLAZER-ALZ ...Den vollständigen Artikel lesen ...
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