BeOne Medicines Ltd.: BeOne Medicines gibt Finanzergebnisse für das zweite Quartal 2025 und aktuelle Geschäftsentwicklung bekannt

• Der Gesamtumsatz stieg im zweiten Quartal um 42 auf 1,3 Mrd. US-Dollar gegenüber dem zweiten Quartal 2024
• Der weltweite Umsatz mit BRUKINSA stieg gegenüber dem zweiten Quartal 2024 um 49 auf 950 Millionen US-Dollar
• Der ausgewiesene verwässerte GAAP-Gewinn pro American Depositary Share (ADS) betrug 0,84 US-Dollar, der nicht GAAP-konforme verwässerte Gewinn pro ADS 2,25 US-Dollar
• In den nächsten 18 Monaten werden mehr als 20 Meilensteine in den Bereichen Hämatologie und solide Tumoren erwartet

BeOne Medicines Ltd. (NASDAQ: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), ein globales Onkologieunternehmen, gab heute die Finanzergebnisse und Unternehmensaktualisierungen für das zweite Quartal 2025 bekannt.

"Unsere starke Leistung im zweiten Quartal bestätigt unseren Kurs als globales Onkologie-Powerhouse und unterstreicht unsere bewährte Fähigkeit, nachhaltiges, langfristiges Wachstum zu erzielen", sagte John V. Oyler, Mitbegründer, Vorsitzender und CEO von BeOne. "Wir verfolgen zielstrebig unsere Mission, mehr Patienten weltweit transformative Medikamente zur Verfügung zu stellen. BRUKINSA, das Rückgrat unseres Hämatologie-Portfolios, setzt weiterhin Maßstäbe als bester BTK-Inhibitor seiner Klasse mit den meisten zugelassenen Indikationen und Marktführer in den USA. Diese Position hat das Produkt dank seiner überlegenen Wirksamkeit, seiner günstigen Sicherheitsprofile und der positiven Patientenergebnisse in allen fünf Indikationen erreicht. Aufbauend auf dieser Dynamik haben unsere beiden weiteren Phase-3-Hämatologie-Assets, der BCL2-Inhibitor Sonrotoclax und der BTK-CDAC BGB-16673, das Potenzial, unsere Führungsposition im Bereich Hämatologie weiter auszubauen mit wichtigen Daten und neuen Studien, die in naher Zukunft beginnen sollen. Auf unserem jüngsten Investor R&D Day haben wir einen mutigen Weg für die Zukunft mit mehr als 20 erwarteten Meilensteinen in Forschung und EntwicklungF&E-Meilensteine in den nächsten 18 Monaten aufgezeigt. Dazu gehören vielversprechende Fortschritte in unserer umfangreichen Pipeline für solide Tumoren, wo wir zukünftige globale Franchises aufbauen, die auf eine Reihe von hochprävalenten Krebsarten abzielen."

(Beträge in Tausend US-Dollar und ungeprüft)

		Drei Monate bis zum 30. Juni										Sechs Monate bis zum 30. Juni
		2025			2024				% Veränderung			2025			2024				% Veränderung
Netto-Produktumsatz			1,302,076			921,146			41				2,410,606			1,668,064			45
Nettoeinnahmen aus Kooperationen			13,224			8,020			65				21,973			12,754			72
Gesamtumsatz			1,315,300			929,166			42				2,432,579			1,680,818			45
GAAP-Betriebsergebnis			87,885			(107,161			182				98,987			(368,509			127
Bereinigtes Betriebsergebnis*			274,945			48,464			467				414,302			(98,877			519
GAAP-Nettoergebnis			94,320			(120,405			178				95,590			(371,555			126
Bereinigtes Nettoergebnis*			252,822			23,294			985				388,959			(122,602			417
Unverwässertes GAAP-Ergebnis je ADS			0.87			(1.15			176				0.89			(3.56			125
Bereinigtes unverwässertes Ergebnis je ADS*			2.33			0.22			959				3.61			(1.17			409
Verwässertes GAAP-Ergebnis je ADS			0.84			(1.15			173				0.85			(3.56			124
Bereinigtes verwässertes Ergebnis je ADS*			2.25			0.22			923				3.48			(1.17			397
Freier Cashflow**			219,772			(205,538			207				207,447			(670,688			131
Eine Erläuterung unserer Verwendung von Nicht-GAAP-Finanzkennzahlen finden Sie im Abschnitt "Hinweis zur Verwendung von Nicht-GAAP-Finanzkennzahlen" weiter unten in dieser Pressemitteilung. Eine Überleitung der einzelnen Nicht-GAAP-Finanzkennzahlen zu den am ehesten vergleichbaren GAAP-Kennzahlen finden Sie in der Tabelle am Ende dieser Pressemitteilung.

Finanzergebnisse für das zweite Quartal 2025

Der Umsatz für das zweite Quartal 2025 belief sich auf 1,3 Milliarden US-Dollar, verglichen mit 929 Millionen US-Dollar im Vorjahreszeitraum-Vorjahreszeitraum, was in erster Linie auf das Wachstum der Produktverkäufe von BRUKINSA (Zanubrutinib) in den USA und Europa zurückzuführen ist.

Der Produktumsatz belief sich im zweiten Quartal 2025 auf 1,3 Milliarden US-Dollar, verglichen mit 921 Millionen US-Dollar im Vorjahreszeitraum. Der Anstieg des Produktumsatzes war in erster Linie auf die höheren Verkäufe von BRUKINSA zurückzuführen. Die USA blieben mit einem Produktumsatz von 685 Millionen US-Dollar gegenüber 479 Millionen US-Dollar im Vorjahreszeitraum der größte Markt des Unternehmens. Lizenzierte Produkte von Amgen und TEVIMBRA (Tislelizumab) trugen ebenfalls zum Wachstum des Produktumsatzes bei.

• Der Umsatz von BRUKINSA in den USA belief sich im zweiten Quartal 2025 auf insgesamt 684 Millionen US-Dollar, was einem Wachstum von 43 gegenüber dem Vorjahreszeitraum, was in erster Linie auf die robuste Nachfragesteigerung in allen Indikationen und moderate Vorteile aufgrund der Nettopreise zurückzuführen ist. BRUKINSA behauptet aufgrund seines differenzierten, klassenbesten klinischen Profils weiterhin seinen führenden Anteil an neuen Patienten in der BTKi-Klasse. Der Umsatz von BRUKINSA in Europa belief sich im zweiten Quartal 2025 auf 150 Millionen US-Dollar, was einem Wachstum von 85 gegenüber dem Vorjahreszeitraum entspricht, das auf einen höheren Marktanteil in allen wichtigen europäischen Märkten, darunter Deutschland, Italien, Spanien, Frankreich und Großbritannien zurückzuführen ist.
• Der Umsatz von TEVIMBRA belief sich im zweiten Quartal 2025 auf insgesamt 194 Millionen US-Dollar, was einem Wachstum von 22 gegenüber dem Vorjahreszeitraum entspricht.

Die Bruttomarge in Prozent des weltweiten Produktumsatzes belief sich im zweiten Quartal 2025 auf 87,4 gegenüber 85,0 im Vorjahreszeitraum auf GAAP-Basis. Der Bruttomargenanteil stieg aufgrund eines proportional höheren Umsatzanteils von BRUKINSA im Vergleich zu anderen Produkten in unserem Portfolio. Die Bruttomarge profitierte auch von Produktivitätssteigerungen bei den Umsatzkosten sowohl für BRUKINSASA als auch für TEVIMBRA. Auf bereinigter Basis, die Abschreibungen und Amortisationen nicht berücksichtigt, stieg die Bruttomarge in Prozent vom Produktumsatz im zweiten Quartal 2025 auf 88,1 gegenüber 85,4 im Vorjahreszeitraum.

Betriebsaufwendungen

Die folgende Tabelle fasst die Betriebsaufwendungen für das zweite Quartal 2025 zusammen:

		GAAP									Nicht-GAAP
(ungeprüft, in Tausend, außer Prozentangaben)		Q2 2025			Q2 2024			% Veränderung			Q2 2025			Q2 2024			% Veränderung
Forschung und Entwicklung			524,896			454,466		15				444,057			382,509		16
Vertriebs-, allgemeine und administrative Aufwendungen			537,913			443,729		21				441,655			363,922		21
Betriebsaufwendungen insgesamt			1,062,809			898,195		18				885,712			746,431		19

Die folgende Tabelle fasst die Betriebsaufwendungen für das erste Halbjahr 2025 zusammen:

		GAAP									Nicht-GAAP
(ungeprüft, in Tausend, außer Prozentangaben)		Q2 seit Jahresbeginn 2025			Q2 seit Jahresbeginn 2024			% Veränderung			Q2seit Jahresbeginn 2025			Q2 seit Jahresbeginn 2024			% Veränderung
Forschung und Entwicklung			1,006,783			915,104		10				865,252			787,949		10
Vertriebs-, allgemeine und administrative Aufwendungen			997,201			871,156		14				837,166			736,068		14
Betriebsaufwendungen insgesamt			2,003,984			1,786,260		12				1,702,418			1,524,017		12

Die Aufwendungen für Forschung und Entwicklung (F&E) stiegen im zweiten Quartal 2025 sowohl auf GAAP-Basis als auch auf bereinigter Basis gegenüber dem Vorjahreszeitraum, was in erster Linie auf die Fortführung präklinischer Programme in die klinische Phase und die Überführung früher klinischer Programme in die späte Phase zurückzuführen ist und durch geringere Vorauszahlungen für die Entwicklung und Meilensteinzahlungen ausgeglichen wurde. Die Vorauszahlungen und Meilensteinzahlungen im Zusammenhang mit der laufenden F&E für einlizenzierte Vermögenswerte beliefen sich im zweiten Quartal 2025 auf insgesamt 0,5 Millionen US-Dollar bzw. 12 Millionen US-Dollar und 2024.

Die Vertriebs-, allgemeine und administrative Aufwendungen stiegen im zweiten Quartal 2025 sowohl auf GAAP-Basis als auch auf bereinigter Basis gegenüber dem Vorjahreszeitraum aufgrund anhaltender Investitionen in die globale kommerzielle Expansion, vor allem in den USA und Europa. Die Vertriebs-, allgemeinen und administrativen Aufwendungen beliefen sich im zweiten Quartal 2025 auf 41 des Produktumsatzes, verglichen mit 48 im Vorjahreszeitraum.

Nettoergebnis und GAAP/Nicht-GAAP-Ergebnis je Aktie

Der GAAP-Nettogewinn für das zweite Quartal 2025 belief sich auf 94 Millionen US-Dollar, was einem Anstieg von 215 Millionen US-Dollar gegenüber dem Verlust im Vorjahreszeitraum entspricht und in erster Linie auf das Umsatzwachstum und die verbesserte operative Hebelwirkung zurückzuführen ist.

Für das zweite Quartal 2025 belief sich der unverwässerte und verwässerte Gewinn pro Aktie auf 0,07 US-Dollar bzw. 0,06 US-Dollar pro Aktie und 0,87 US-Dollar bzw. 0,84 US-Dollar pro American Depositary Share (ADS) im Vergleich zu einem unverwässerten Verlust von 0,09 US-Dollar pro Aktie und 1,15 US-Dollar pro ADS im Vorjahreszeitraum.

Der freie Cashflow für das zweite Quartal 2025 belief sich auf 220 Millionen US-Dollar, was einem Anstieg von 425 Millionen US-Dollar gegenüber dem Vorjahreszeitraum entspricht.

Weitere Einzelheiten zum Finanzbericht von BeOne für das zweite Quartal 2025 finden Sie im Quartalsbericht von BeOne auf Formular 10-Q für das zweite Quartal 2025, der bei der US-Börsenaufsichtsbehörde (SEC) eingereicht wurde.

Prognose für das Gesamtjahr 2025

BeOne hat seine Umsatzprognose für das Gesamtjahr 2025 aktualisiert und seine Kostenprognose beibehalten. Die Prognose ist im Folgenden zusammengefasst:

	Vorherige Prognose für das Geschäftsjahr 20251	Aktuelle Prognose für das Geschäftsjahr 2025 1
Gesamtumsatz	$4.9 $5.3Mrd	$5.0 $5.3BMrd
GAAP-Betriebsaufwendungen (F&E und Vertrieb&Admin)?	$4.1 $4.4Mrd?	$4.1 $4.4Mrd
GAAP-Bruttomarge %?	Mittlerer 80 %-Bereich	Mittlerer bis hoher 80 %-Bereich
GAAP-Betriebsergebnis	Positiv für GJ 2025?	Positiv für GJ 2025?
Cashflow?	Positiv für GJ 2025 Cashflow aus laufender Geschäftstätigkeit	Positiv für GJ 2025? freier Cashflow?
1 Es werden keine potenziellen neuen, wesentlichen Geschäftsentwicklungen oder ungewöhnlichen/einmaligen Posten berücksichtigt. Es werden die Wechselkurse vom 30. Juni 2025 zugrunde gelegt.

Die Gesamtumsatzprognose von BeOne für das Gesamtjahr 2025 in Höhe von 5,0 bis 5,3 Milliarden US-Dollar beinhaltet Erwartungen für ein starkes Umsatzwachstum, das durch die führende Position von BRUKINSA in den USA und die fortgesetzte globale Expansion sowohl in Europa als auch in anderen wichtigen Märkten weltweit getrieben wird. Die Bruttomarge wird aufgrund von Mix- und Produktionseffizienzen im Vergleich zu 2024 voraussichtlich im mittleren bis hohen 80-Prozent-Bereich liegen. Die Prognose von BeOne für die kombinierten Betriebsausgaben auf GAAP-Basis beinhaltet Investitionen zur Unterstützung des Wachstums sowohl im kommerziellen Bereich als auch in der Forschung in einem Tempo, das weiterhin eine bedeutende operative Hebelwirkung ermöglicht. Die nicht GAAP-konformen Betriebsausgaben, die Kosten im Zusammenhang mit aktienbasierten Vergütungen, Abschreibungen und Amortisationsaufwendungen ausschließen, werden voraussichtlich den GAAP-konformen Betriebsausgaben entsprechen, wobei die Überleitungspositionen gegenüber der bisherigen Praxis unverändert bleiben. Die Prognose für die Betriebsausgaben berücksichtigt keine potenziellen neuen wesentlichen Geschäftsentwicklungen oder ungewöhnlichen/einmaligen Posten.

Geschäftliche Höhepunkte des zweiten Quartals

Kernprodukte

BRUKINSA (Zanubrutinib)

• BRUKINSA ist nun in 75 Märkten weltweit zugelassen, wobei im Quartal fünf neue oder erweiterte Erstattungen hinzukamen.
• Erhalt der Zulassung durch die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA und einer positiven Stellungnahme des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) für eine neue Filmtablettenformulierung für alle zugelassenen Indikationen.

TEVIMBRA (Tislelizumab)

• TEVIMBRA ist nun in 47 Märkten weltweit zugelassen, wobei im Quartal 20 neue Erstattungen hinzukamen, darunter in Japan, Europa und Australien.
• Erhalt der Zulassung der Europäischen Kommission (EK) in Kombination mit Gemcitabin und Cisplatin für die Erstlinienbehandlung von erwachsenen Patienten mit metastasiertem oder rezidivierendem Nasopharynxkarzinom.
• Erhalt der EK-Zulassung für die Erstlinienbehandlung von kleinzelligem Lungenkrebs im extensiven Stadium.
• Erhielt eine positive CHMP-Stellungnahme zur Empfehlung der Zulassung von TEVIMBRA in Kombination mit einer platinhaltigen Chemotherapie als neoadjuvante Behandlung und anschließender Fortsetzung als Monotherapie als adjuvante Behandlung zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit resektablem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) mit hohem Rezidivrisiko.
• Erhalt der FDA-Zulassung für alternative Dosierungsschemata von 150 Q2W und 300 Q4W für die Behandlung von Magenkrebs in der Erstlinientherapie und von Plattenepithelkarzinomen des Ösophagus in der Zweitlinientherapie.

Ausgewählte Programme in der klinischen Phase

Hämatologie

• Sonrotoclax (BCL2-Inhibitor):

• Erhalt der Zulassung in China mit vorrangiger Prüfung für die Behandlung von rezidivierter oder refraktärer (R/R) chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) und R/R-Mantelzelllymphom (MCL).
• Erster Proband in globale Phase-3-Studie in Kombination mit CD20-Antikörper zur Behandlung von R/R-CLL aufgenommen.
  

• BGB-16673 (BTK CDAC):

• Erhalt der EMA-PRIME-Auszeichnung (PRIority MEdicines) für die Behandlung von Patienten mit Waldenström-Makroglobulinämie (WM) die zuvor mit einem BTK-Inhibitor behandelt wurden.
• Erster Proband in globale Phase-3-Studie BGB-16673-302 zur Behandlung von R/R-CLL aufgenommen.
• Erster Proband in chinesische Phase-3-Studie BGB-16673-303 zur Behandlung von R/R-CLL aufgenommen.
• Aufnahme der Probandenrekrutierung für eine potenziell zulassungsrelevante Phase-2-Studie zur Behandlung von R/R-WM begonnen.

Lungenkrebs

• Tarlatamab (AMG 757):
  • Erhalt der BLA-Zulassung und vorrangiger Prüfung in China für die Behandlung von 3L+ kleinzelligem Lungenkrebs (SCLC).
  • Erhalt der Zulassung für den BLA in China für die Behandlung von 2L-SCLC.

Magen-Darm-Krebs

• Zanidatamab (HER2-spezifischer bispezifischer Antikörper): Erhalt der behördlichen Zulassung und Markteinführung in China für die Behandlung von HER2-hoch-exprimiertem Gallengangskrebs in der Zweitlinienbehandlung.

Entzündungen und Immunologie

• BGB-45035 (IRAK4 CDAC): Aufnahme des ersten Probanden in die Phase-1b-Studie zur Behandlung von atopischer Dermatitis und Prurigo nodularis.
• BGB-16673 (BTK CDAC): Erster Proband in Phase-1-Studie zur Behandlung von chronischer spontaner Urtikaria aufgenommen.

Erwartete Meilensteine in der Forschung und Entwicklung

Programme	Meilensteine	Zeitplan
BRUKINSA	Zulassung der Tablettenformulierung durch die Europäische Kommission. Zwischenanalyse der Phase-3-Studie MANGROVE zur Behandlung von therapienaiven MCL.	2H 2025 2H 2025
TEVIMBRA	EU-Zulassung für die Behandlung von neoadjuvantem und adjuvantem NSCLC im Frühstadium. Start der Phase-3-Studie für die subkutane Formulierung.	2H 2025 2H 2025
Hämatologie	Sonrotoclax: Datenauswertung der Phase-2-Studie und mögliche Einreichung von Anträgen auf beschleunigte Zulassung weltweit für die Behandlung von R/R-MCL. BGB-16673: Beginn einer Phase-3-Studie zum direkten Vergleich mit dem nicht-kovalenten BTK-Inhibitor Pirtobrutinib zur Behandlung von R/R-CLL.	2H 2025 2H 2025
Brustkrebs	BGB-43395 (CDK4-Inhibitor): Start der Phase-3-Studie zur Behandlung von hormonrezeptorpositivem, HER2-negativem metastasiertem Brustkrebs in der Zweitlinienbehandlung. Start der Phase-3-Studie zur Behandlung von hormonrezeptorpositivem, HER2-negativem metastasiertem Brustkrebs in der Erstlinienbehandlung.	2026 2026
Lungenkrebs	BGB-58067 (PRMT5-Inhibitor) und BG-89894 (MAT2A-Inhibitor): Aufnahme des ersten Probanden in die Kombinationsstudie erwartet.	2H 2025
Magen-Darm-Krebs	Zanidatamab (bispezifischer Antikörper gegen HER2): Veröffentlichung der primären Daten zur progressionsfreien Überlebensrate aus der Phase-3-Studie in Zusammenarbeit mit Zymeworks/Jazz zur Behandlung von HER2-positivem gastroösophagealem Adenokarzinom in der Erstlinienbehandlung.	2H 2025
Entzündungen und Immunologie	BGB-45035 (IRAK4 CDAC): Erste Probanden in Phase-2-Studien werden voraussichtlich aufgenommen. Proof-of-Concept-Daten für den Abbau von IRAK4 im Gewebe.	2H 2025 2H 2025

Weitere Highlights

• Umfirmierung in BeOne Medicines Ltd. und Verlegung des Firmensitzes in die Schweiz abgeschlossen.

Telefonkonferenz und Webcast

Die Telefonkonferenz des Unternehmens zu den Ergebnissen des zweiten Quartals 2025 wird am Mittwoch, dem 6. August 2025, um 8:00 Uhr ET als Webcast übertragen und kann über den Bereich "Investoren" auf der Website von BeOne unter www.beonemedicines.com abgerufen werden. Ergänzende Informationen in Form einer Präsentation und eine Aufzeichnung des Webcasts werden ebenfalls zur Verfügung stehen.

Über BeOne

BeOne Medicines ist ein globales Onkologieunternehmen mit Sitz in der Schweiz, das innovative Therapien entdeckt und entwickelt, die für Krebspatienten weltweit erschwinglicher und zugänglicher sind. Mit einem Portfolio, das Hämatologie und solide Tumore umfasst, treibt BeOne die Entwicklung seiner vielfältigen Pipeline neuartiger Therapeutika durch interne Kompetenzen und Kooperationen voran. Mit einem wachsenden globalen Team von mehr als 11.000 Mitarbeitern auf sechs Kontinenten hat sich das Unternehmen zum Ziel gesetzt, den Zugang zu Medikamenten für weitaus mehr Patienten, die diese benötigen, grundlegend zu verbessern.

Weitere Informationen über BeOne finden Sie unter www.beonemedicines.com und folgen Sie uns auf LinkedIn, X, Facebook und Instagram.

Zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995 und anderer bundesstaatlicher Wertpapiergesetze, darunter Aussagen zu: den nächsten Meilensteinen, die BeOne im Bereich Forschung und Entwicklung erreichen will; dem Zeitplan für klinische Entwicklungen und Datenauswertungen; die Erwartungen von BeOne hinsichtlich der weiteren globalen Expansion und Investitionen zur Unterstützung des Wachstums; die Fähigkeit von BeOne, transformative Medikamente für mehr Patienten weltweit verfügbar zu machen; die zukünftigen Umsätze, das Betriebsergebnis, der Cashflow, der freie Cashflow, die Betriebsausgaben und die Bruttomarge von BeOne; sowie die Pläne, Verpflichtungen, Bestrebungen und Ziele von BeOne unter der Überschrift "Über BeOne". Die tatsächlichen Ergebnisse können aufgrund verschiedener wichtiger Faktoren erheblich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen angegebenen Ergebnissen abweichen, darunter die Fähigkeit von BeOne, die Wirksamkeit und Sicherheit seiner Arzneimittelkandidaten nachzuweisen; die klinischen Ergebnisse für seine Arzneimittelkandidaten, die möglicherweise keine weitere Entwicklung oder Marktzulassung rechtfertigen; Maßnahmen von Aufsichtsbehörden, die den Beginn, den Zeitplan und den Fortschritt klinischer Studien und der Marktzulassung beeinflussen können; die Fähigkeit von BeOne, mit seinen vermarkteten Arzneimitteln und Arzneimittelkandidaten, sofern zugelassen, kommerziellen Erfolg zu erzielen; die Fähigkeit von BeOne, den Schutz des geistigen Eigentums an seinen Arzneimitteln und Technologien zu erlangen und aufrechtzuerhalten; die Abhängigkeit von BeOne von Dritten für die Durchführung der Arzneimittelentwicklung, -herstellung, -vermarktung und anderer Dienstleistungen; die begrenzte Erfahrung von BeOne bei der Erlangung behördlicher Zulassungen und der Vermarktung von pharmazeutischen Produkten; die Fähigkeit von BeOne, zusätzliche Finanzmittel für den Betrieb zu beschaffen, die Entwicklung seiner Arzneimittelkandidaten abzuschließen und die Rentabilität zu erreichen und aufrechtzuerhalten; sowie die Risiken, die im Abschnitt "Risikofaktoren" im jüngsten Quartalsbericht von BeOne auf Formular 10-Q sowie in den Erläuterungen zu potenziellen Risiken, Ungewissheiten und anderen wichtigen Faktoren in den nachfolgenden Unterlagen von BeOne bei der US-Börsenaufsichtsbehörde (Securities and Exchange Commission) ausführlicher beschrieben sind. Alle Informationen in dieser Pressemitteilung entsprechen dem Stand zum Zeitpunkt der Veröffentlichung dieser Pressemitteilung, und BeOne übernimmt keine Verpflichtung, diese Informationen zu aktualisieren, sofern dies nicht gesetzlich vorgeschrieben ist. Die Finanzprognosen von BeOne basieren auf Schätzungen und Annahmen, die mit erheblichen Unsicherheiten behaftet sind.

Verkürzte konsolidierte Gewinn- und Verlustrechnung (US-GAAP)
(Beträge in Tausend US-Dollar, außer Angaben zu Aktien, American Depositary Shares (ADS) und Angaben pro Aktie und ADS)
	Drei Monate bis zum 30. Juni							Sechs Monate bis zum 30. Juni
	2025			2024				2025			2024
	(ungeprüft)							(ungeprüft)
Umsatz
Produktumsatz, netto		1,302,076			921,146				2,410,606			1,668,064
Umsatz aus Zusammenarbeit		13,224			8,020				21,973			12,754
Gesamtumsatz		1,315,300			929,166				2,432,579			1,680,818
Umsatzkosten Produkte		164,606			138,132				329,608			263,067
Bruttogewinn		1,150,694			791,034				2,102,971			1,417,751
Betriebsaufwendungen:
Forschung und Entwicklung		524,896			454,466				1,006,783			915,104
Vertriebs-, allgemeine und administrative Aufwendungen		537,913			443,729				997,201			871,156
Betriebsaufwendungen insgesamt		1,062,809			898,195				2,003,984			1,786,260
Betriebsergebnis		87,885			(107,161				98,987			(368,509
Zinserträge, netto		3,497			13,225				9,345			29,385
Sonstige Erträge (Aufwendungen), netto		8,167			(11,984				12,117			(10,222
Ergebnis vor Ertragsteuern		99,549			(105,920				120,449			(349,346
Ertragsteueraufwendungen		5,229			14,485				24,859			22,209
Nettoergebnis		94,320			(120,405				95,590			(371,555
Ergebnis je Aktie
Unverwässert		0.07			(0.09				0.07			(0.27
Verwässert		0.06			(0.09				0.07			(0.27
Gewichteter Durchschnitt der im Umlauf befindlichen Aktien unverwässert		1,408,166,754			1,361,082,567				1,399,159,898			1,358,315,145
Gewichteter Durchschnitt der im Umlauf befindlichen Aktien verwässert		1,463,277,401			1,361,082,567				1,454,296,475			1,358,315,145
Ergebnis je American Depositary Share (ADS)
Unverwässert		0.87			(1.15				0.89			(3.56
Verwässert		0.84			(1.15				0.85			(3.56
Gewichteter Durchschnitt der im Umlauf befindlichen ADS unverwässert		108,320,520			104,698,659				107,627,684			104,485,780
Gewichteter Durchschnitt der im Umlauf befindlichen ADS verwässert		112,559,800			104,698,659				111,868,960			104,485,780

Ausgewählte Daten aus der verkürzten Konzernbilanz (US-GAAP)
(Beträge in Tausend US-Dollar)
	Zum
	30. Juni			31. Dezember
	2025			2024
	(ungeprüft)			(geprüft)
Vermögenswerte:
Barmittel, Barmitteläquivalente und gebundene Barmittel		2,786,086			2,638,747
Forderungen, netto		770,776			676,278
Vorräte		502,867			494,986
Sachanlagen, netto		1,615,792			1,578,423
Vermögenswerte insgesamt		6,298,394			5,920,910
Verbindlichkeiten und Eigenkapital:
Verbindlichkeiten		360,783			404,997
Rückstellungen und sonstige Verbindlichkeiten		908,882			803,713
Verbindlichkeiten aus F&E-Kostenanteilen		119,871			165,440
Verbindlichkeiten		954,485			1,018,013
Verbindlichkeiten insgesamt		2,527,919			2,588,688
Gesamtkapital		3,770, 475			3,332,222

Ausgewählte ungeprüfte verkürzte konsolidierte Kapitalflussrechnungen (US-GAAP)
(Beträge in Tausend US-Dollar)
		Drei Monate bis zum 30. Juni								Sechs Monate bis zum 30. Juni
		2025				2024				2025				2024
		(ungeprüft)								(ungeprüft)
Barmittel, Barmitteläquivalente und gebundene Barmittel zu Beginn des Zeitraums			2,530,591				2,807,436				2,638,747				3,185,984
Netto-Cashflow aus (für) betriebliche(r) Tätigkeit			263,598				(95,588				307,680				(404,160
Nettozahlungsmittel für Investitionstätigkeit			(66,605				(111,032				(188,546				(320,863
Nettozahlungsmittel aus Finanzierungstätigkeit			35,025				23,017				1,248				185,310
Nettoeffekt aus Wechselkursänderungen			23,477				(5,902				26,957				(28,340
Nettoerhöhung (Nettoverringerung) der Zahlungsmittel, Zahlungsmitteläquivalente und gebundenen Zahlungsmittel			255,495				(189,505				147,339				(568,053
Barmittel, Barmitteläquivalente und gebundene Barmittel am Ende des Berichtszeitraums			2,786,086				2,617,931				2,786,086				2,617,931

Hinweis zur Verwendung von Nicht-GAAP-Finanzkennzahlen

BeOne stellt bestimmte Nicht-GAAP-Finanzkennzahlen bereit, darunter bereinigte Betriebsausgaben, bereinigter Betriebsverlust, bereinigter Nettogewinn, bereinigter Gewinn pro Aktie und bestimmte andere Nicht-GAAP-Posten der Gewinn- und Verlustrechnung, die jeweils Anpassungen der GAAP-Zahlen enthalten. Diese Nicht-GAAP-Finanzkennzahlen sollen zusätzliche Informationen über die operative Leistung von BeOne liefern. Anpassungen der GAAP-Zahlen von BeOne schließen, soweit zutreffend, nicht zahlungswirksame Posten wie aktienbasierte Vergütungen, Abschreibungen und Amortisationen aus. Bestimmte andere Sonderposten oder wesentliche Ereignisse können ebenfalls in den Nicht-GAAP-Anpassungen berücksichtigt werden, wenn sie innerhalb der Perioden, in denen sie angefallen sind, von wesentlicher Bedeutung sind. Nicht-GAAP-Anpassungen werden in dem Umfang steuerlich berücksichtigt, in dem ein tatsächlicher Steueraufwand nach US-GAAP entsteht. Das Unternehmen bildet derzeit eine Wertberichtigung auf seine latenten Steuerguthaben, sodass keine Nettoauswirkungen aus latenten Steuern erfasst werden. BeOne verfügt über eine festgelegte Nicht-GAAP-Richtlinie, die als Leitfaden für die Bestimmung der Kosten dient, die in den Nicht-GAAP-Finanzkennzahlen ausgeschlossen werden, sowie über die entsprechenden Protokolle, Kontrollen und Genehmigungen für die Verwendung dieser Kennzahlen. BeOne ist der Ansicht, dass diese Nicht-GAAP-Finanzkennzahlen in Verbindung mit den GAAP-Zahlen ein besseres Gesamtverständnis der operativen Leistung von BeOne vermitteln. Die Nicht-GAAP-Finanzkennzahlen werden mit der Absicht aufgenommen, den Anlegern ein vollständigeres Bild der historischen und erwarteten Finanzergebnisse und Trends von BeOne zu vermitteln und Vergleiche zwischen Perioden und in Bezug auf Prognosen zu erleichtern. Darüber hinaus zählen diese Nicht-GAAP-Finanzkennzahlen zu den Indikatoren, die das Management von BeOne für Planungs- und Prognosezwecke sowie zur Messung der Leistung von BeOne verwendet. Diese Nicht-GAAP-Finanzkennzahlen sollten zusätzlich zu den gemäß GAAP berechneten Finanzkennzahlen betrachtet werden und nicht als Ersatz oder als diesen übergeordnet. Die von BeOne verwendeten Nicht-GAAP-Finanzkennzahlen können anders berechnet werden als die von anderen Unternehmen verwendeten Nicht-GAAP-Finanzkennzahlen und sind daher möglicherweise nicht mit diesen vergleichbar.

ABSTIMMUNG AUSGEWÄHLTER GAAP-KENNZAHLEN MIT NICHT-GAAP-KENNZAHLEN
(Beträge in Tausend US-Dollar)
(ungeprüft)
	Drei Monate bis zum								Sechs Monate bis zum
	30. Juni								30. Juni
	2025				2024				2025				2024
Überleitung der GAAP-Umsatzkosten zu den bereinigten Umsatzkosten Produkte:
GAAP-Umsatzkosten Produkte		164,606				138,132				329,608				263,067
Abzüglich: Abschreibungen		3,321				2,684				5,934				5,029
Abzüglich: Abschreibungen auf immaterielle Vermögenswerte		5,749				1,177				6,922				2,360
Abzüglich: Sonstige		893								893
Bereinigte Umsatzkosten Produkte		154,643				134,271				315,859				255,678
Überleitung der GAAP-Zahlen zu den bereinigten Forschungs- und Entwicklungskosten:
GAAP-Forschungs- und Entwicklungskosten		524,896				454,466				1,006,783				915,104
Abzüglich: Aktienbasierte Vergütungsaufwendungen		64,392				55,406				106,159				93,451
Abzüglich: Abschreibungen		16,447				16,551				35,372				33,704
Bereinigte Forschungs- und Entwicklungskosten		444,057				382,509				865,252				787,949
Überleitung der GAAP-Zahlen zu den bereinigten Vertriebs-, allgemeinen und administrativen Aufwendungen:
GAAP-Vertriebs-, allgemeinen und administrativen Aufwendungen:		537,913				443,729				997,201				871,156
Abzüglich: Aktienbasierte Vergütungsaufwendungen		86,161				75,288				139,845				125,957
Abzüglich: Abschreibungen		10,086				4,519				20,162				9,131
Abzüglich: Abschreibungen auf immaterielle Vermögenswerte		11								28
Bereinigte Vertriebs-, allgemeinen und administrativen Aufwendungen		441,655				363,922				837,166				736,068
Überleitung der GAAP-Betriebsaufwendungen zu den bereinigten Betriebsaufwendungen
GAAP-Betriebsaufwendungen		1,062,809				898,195				2,003,984				1,786,260
Abzüglich: Aktienbasierte Vergütungsaufwendungen		150,553				130,694				246,004				219,408
Abzüglich: Abschreibungen		26,533				21,070				55,534				42,835
Abzüglich: Abschreibungen auf immaterielle Vermögenswerte		11								28
Bereinigte Umsatzkosten		885,712				746,431				1,702,418				1,524,017
Überleitung des GAAP-Ergebnisses zum bereinigten Betriebsergebnis:
GAAP-Betriebsergebnis		87,885				(107,161				98,987				(368,509
Zuzüglich:: Aktienbasierte Vergütungsaufwendungen		150,553				130,694				246,004				219,408
Zuzüglich:: Abschreibungen		29,854				23,754				61,468				47,864
Zuzüglich: Abschreibungen auf immaterielle Vermögenswerte		5,760				1,177				6,950				2,360
Zuzüglich: Sonstige		893								893
Bereinigtes Betriebsergebnis		274,945				48,464				414,302				(98,877
Überleitung vom GAAP-Ergebnis zum bereinigten Nettoergebnis:
GAAP-Nettoergebnis		94,320				(120,405				95,590				(371,555
Zuzüglich: Aktienbasierte Vergütungsaufwendungen		150,553				130,694				246,004				219,408
Zuzüglich: Abschreibungen		29,854				23,754				61,468				47,864
Zuzüglich: Abschreibungen auf immaterielle Vermögenswerte		5,760				1,177				6,950				2,360
Zuzüglich: Sonstige		893								893
Zuzüglich: Wertminderung von Kapitalbeteiligungen		3,118								15,494
Zuzüglich: Einmalige Steuerposten		(14,210				1,513				(8,737				2,403
Zuzüglich: Ertragsteuereffekt aus Nicht-GAAP-Anpassungen1		(17,466				(13,439				(28,703				(23,082
Bereinigtes Nettoergebnis		252,822				23,294				388,959				(122,602
Überleitung des GAAP-Ergebnisses zum bereinigten Ergebnis je Aktie unverwässert
GAAP-Ergebnis je Aktie unverwässert		0.07				(0.09				0.07				(0.27
Zuzüglich: Aktienbasierte Vergütungsaufwendungen		0.11				0.10				0.18				0.16
Zuzüglich: Abschreibungen		0.02				0.02				0.04				0.04
Zuzüglich: Abschreibungen auf immaterielle Vermögenswerte		0.00				0.00				0.00				0.00
Zuzüglich: Sonstige		0.00				0.00				0.00				0.00
Zuzüglich: Wertminderung von Kapitalbeteiligungen		0.00				0.00				0.01				0.00
Zuzüglich: Einmalige Steuerposten		(0.01				(0.00				(0.01				0.00
Zuzüglich: Ertragsteuereffekt aus Nicht-GAAP-Anpassungen1		(0.01				(0.01				(0.02				(0.02
Bereinigtes Ergebnis je Aktie unverwässert		0.18				0.02				0.28				(0.09
Überleitung des GAAP-Ergebnisses zum bereinigten Ergebnis je Aktie verwässert
GAAP-Ergebnis je Aktie verwässert		0.06				(0.09				0.07				(0.27
Zuzüglich: Aktienbasierte Vergütungsaufwendungen		0.10				0.09				0.17				0.16
Zuzüglich: Abschreibungen		0.02				0.02				0.04				0.04
Zuzüglich: Abschreibungen auf immaterielle Vermögenswerte		0.00				0.00				0.00				0.00
Zuzüglich: Sonstige		0.00				0.00				0.00				0.00
Zuzüglich: Wertminderung von Kapitalbeteiligungen		0.00				0.00				0.01				0.00
Zuzüglich: Einmalige Steuerposten		(0.01				0.00				(0.01				0.00
Zuzüglich: Ertragsteuereffekt aus Nicht-GAAP-Anpassungen1		(0.01				(0.01				(0.02				(0.02
Bereinigtes Ergebnis je Aktie verwässert		0.17				0.02				0.27				(0.09
Überleitung des GAAP-Ergebnisses zum bereinigten Ergebnis je ADS unverwässert
GAAP-Ergebnis je ADS unverwässert		0.87				(1.15				0.89				(3.56
Zuzüglich: Aktienbasierte Vergütungsaufwendungen		1.39				1.25				2.29				2.10
Zuzüglich: Abschreibungen		0.28				0.23				0.57				0.46
Zuzüglich: Abschreibungen auf immaterielle Vermögenswerte		0.05				0.01				0.06				0.02
Zuzüglich: Sonstige		0.01				0.00				0.01				0.00
Zuzüglich: Wertminderung von Kapitalbeteiligungen		0.03				0.00				0.14				0.00
Zuzüglich: Einmalige Steuerposten		(0.13				0.01				(0.08				0.02
Zuzüglich: Ertragsteuereffekt aus Nicht-GAAP-Anpassungen1		(0.16				(0.13				(0.27				(0.22
Bereinigtes Ergebnis je ADS unverwässert		2.33				0.22				3.61				(1.17
Überleitung des GAAP-Ergebnisses zum bereinigten Ergebnis je ADS verwässert
GAAP-Ergebnis je ADS verwässert2		0.84				(1.13				0.85				(3.56
Zuzüglich: Aktienbasierte Vergütungsaufwendungen		1.34				1.23				2.20				2.10
Zuzüglich: Abschreibungen		0.27				0.22				0.55				0.46
Zuzüglich: Abschreibungen auf immaterielle Vermögenswerte		0.05				0.01				0.06				0.02
Zuzüglich: Sonstige		0.01				0.00				0.01				0.00
Zuzüglich: Wertminderung von Kapitalbeteiligungen		0.03				0.00				0.14				0.00
Zuzüglich: Einmalige Steuerposten		(0.13				0.01				(0.08				0.02
Zuzüglich: Ertragsteuereffekt aus Nicht-GAAP-Anpassungen1		(0.16				(0.13				(0.26				(0.22
Bereinigtes Ergebnis je ADS verwässert		2.25				0.22				3.48				(1.17

1. Die Steuereffekte der Nicht-GAAP-Anpassungen basieren auf dem gesetzlichen Steuersatz in der jeweiligen Steuerhoheit. Bitte beachten Sie, dass das Unternehmen derzeit eine Wertberichtigung auf seine latenten Steuerguthaben vornimmt, sodass keine Nettoauswirkungen aus latenten Steuern erfasst werden.
2. Für das zweite Quartal 2024 enthält der GAAP-verwässerte Verlust je ADS einen Verlust von 0,02 USD je ADS, der für die Zwecke dieser Überleitung den im Umlauf befindlichen verwässernden ADS zuzurechnen ist. Da sich das Unternehmen in einer GAAP-Nettoverlustposition befand, wurden für US-GAAP-Zwecke keine verwässerten gewichteten durchschnittlichen im Umlauf befindlichen Aktien berechnet.

		Drei Monate bis zum 30. Juni								Sechs Monate bis zum 30. Juni
		2025				2024				2025				2024
Freier Cashflow (Nicht-GAAP):
Netto-Cashflow aus (für) betriebliche(r) Tätigkeit (GAAP)			263,598				(95,588				307,680				(404,160
Abzüglich des Erwerbs von Sachanlagen			(43,826				(109,950				(100,233				(266,528
Freier Cashflow (Nicht-GAAP)			219,772				(205,538				207,447				(670,688

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