FDA prüft Zulassungserweiterung für Pfizers Hämophilie-Medikament Hympavzi

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat dem Pharmakonzern Pfizer für das Hämophilie-Medikament Hympavzi eine vorrangige Prüfung einer beantragten Zulassungserweiterung eingeräumt. Der ergänzende Antrag betrifft zusätzliche Patientengruppen im Kindes- und Jugendalter.Konkret strebt Pfizer eine Ausweitung der Anwendung auf Patienten ab sechs Jahren mit Hämophilie ...

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