Bayer: FDA nimmt Schlaganfallmittel Asundexian unter Priority Review

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Bayer: FDA nimmt Schlaganfallmittel Asundexian unter Priority Review

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat den Zulassungsantrag für Asundexian, Bayers Prüfpräparat zur Prävention ischämischer Schlaganfälle, unter Priority Review angenommen - ein Status, der für Arzneimittel vergeben wird, die im Falle einer Zulassung die Behandlung schwerer Erkrankungen erheblich verbessern könnten. Parallel nahm auch das ...

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