Bayer hat beim Center for Drug Evaluation der chinesischen Arzneimittelbehörde NMPA einen Zulassungsantrag eingereicht, um die Indikation seines Wirkstoffs Finerenon zu erweitern. Angestrebt wird die Zulassung für erwachsene Patienten mit nicht-diabetischer chronischer Nierenerkrankung. Bislang ist Finerenon, das Bayer unter dem Namen Kerendia ...Den vollständigen Artikel lesen ...
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