Die Europäische Kommission hat Bayers Wirkstoff Finerenon (Kerendia) für eine neue Indikation zugelassen: die Behandlung erwachsener Patienten mit Herzinsuffizienz und einer linksventrikulären Auswurfleistung von 40 Prozent oder mehr. Bisher war das Präparat in der EU nur für chronische Nierenerkrankung in Verbindung mit Typ-2-Diabetes ...Den vollständigen Artikel lesen ...
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