Regeneron Pharmaceuticals hat in einer klinischen Phase-3-Studie einen wichtigen Erfolg erzielt: Das Biotech-Unternehmen meldete, dass sein Wirkstoffkandidat Garetosmab bei Erwachsenen mit Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) das Studienziel erreicht hat. FOP ist eine der seltensten bekannten Erbkrankheiten. Sie führt dazu, dass Muskeln, Sehnen ...Den vollständigen Artikel lesen ...
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