Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat dem Schweizer Konzern Roche die Marktzulassung für sein Antikörperpräparat Gazyva (Obinutuzumab) zur Behandlung von Lupus-Nephritis erteilt. Das Mittel ist für erwachsene Patienten vorgesehen, die zusätzlich zu einer bestehenden Standardtherapie behandelt werden. Grundlage der Zulassung waren Ergebnisse aus den klinischen ...Den vollständigen Artikel lesen ...
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