Die Europäische Kommission hat eine bedingte Marktzulassung für die subkutane Variante des Roche-Wirkstoffs Lunsumio zur Behandlung eines erneut aufgetretenen oder therapieresistenten follikulären Lymphoms erteilt. Die Entscheidung gilt für erwachsene Patienten, die bereits mindestens zwei systemische Behandlungen hinter sich haben.Grundlage der Zulassung ...Den vollständigen Artikel lesen ...
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