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DiHENLIUS (02696): VOLUNTARY ANNOUNCEMENT - FIRST PATIENT HAS BEEN DOSED IN AN INTERNATIONAL MULTICENTER PHASE 1 CLINICAL STUDY OF IPILIMUMAB BIOSIMILAR ...1
DoHENLIUS (02696): VOLUNTARY ANNOUNCEMENT - HANSIZHUANG (SERPLULIMAB INJECTION) IN COMBINATION WITH CHEMOTHERAPY FOR NEO-/ADJUVANT TREATMENT FOR GASTRIC ...-
18.11.Organon & Co.: Henlius und Organon geben die Zulassung von POHERDY (Pertuzumab-dpzb) durch die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA bekannt, dem ersten PERJETA (Pertuzumab)-Biosimilar in den USA376Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) und Organon (NYSE: OGN) gaben heute bekannt, dass die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug Administration) den Antrag auf Zulassung von...
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17.11.Henlius and Organon score first US Perjeta biosimilar approval8
14.11.Organon and Henlius' Poherdy, first biosimilar to Roche's Perjeta, scores FDA nod25
SHANGHAI HENLIUS BIOTECH Aktie jetzt für 0€ handeln
14.11.HENLIUS (02696): VOLUNTARY ANNOUNCEMENT - THE UNITED STATES FOOD AND DRUG ADMINISTRATION (FDA) APPROVED HLX11 (PERTUZUMAB-DPZB, TRADE NAME IN THE UNITED ...-
10.11.Henlius stands out in Hong Kong's cooling biotech market with profits and pipeline progress2
05.11.XFRA NEW INSTRUMENTS AVAILABLE ON 05.11.2025431The following instruments on XETRA do have their first trading 05.11.2025 Die folgenden Instrumente in XETRA haben ihren ersten Handelstag 05.11.2025 Aktien 1 US05374V1089 Avio S.p.A. ADR 2 NO0003087603...
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17.10.HENLIUS (02696): VOLUNTARY ANNOUNCEMENT - ORPHAN-DRUG DESIGNATION OF HLX43 FOR INJECTION (AN ANTI-PD-L1 ANTIBODY-DRUG CONJUGATE) FOR THE TREATMENT OF ...-
09.10.Henlius's gastric cancer drug meets phase 3 trial endpoint2
09.10.Henlius: Phase 3 Clinical Trial of HANSIZHUANG Plus Chemotherapy Meets Primary Endpoint in Neoadjuvant/Adjuvant Gastric Cancer, Greenlighting Early NDA Submission132The phase 3 clinical trial of HANSIZHUANG for perioperative gastric cancer treatment met its EFS primary endpoint, supporting an early New Drug Application (NDA)...
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09.10.HENLIUS (02696): VOLUNTARY ANNOUNCEMENT - THE PHASE 3 CLINICAL STUDY OF HANSIZHUANG (SERPLULIMAB INJECTION) IN COMBINATION WITH CHEMOTHERAPY FOR NEO-/ADJUVANT ...2
30.09.HENLIUS (02696): VOLUNTARY ANNOUNCEMENT - APPLICATION FOR PHASE 1B/2 CLINICAL TRIAL OF HLX43 FOR INJECTION (AN ANTI-PD-L1 ANTIBODY-DRUG CONJUGATE) IN ...1
30.09.HENLIUS (02696): INTERIM REPORT 20252
29.09.HENLIUS (02696): VOLUNTARY ANNOUNCEMENT - THE INVESTIGATIONAL NEW DRUG APPLICATION OF AN IPILIMUMAB BIOSIMILAR HLX13 (RECOMBINANT ANTI-CTLA-4 FULLY HUMAN ...-
26.09.HENLIUS (02696): VOLUNTARY ANNOUNCEMENT - THE FIRST PATIENT HAS BEEN DOSED IN AN INTERNATIONAL MULTI-CENTER PHASE 1 CLINICAL STUDY OF A BIOSIMILAR OF ...2
19.09.Organon & Co.: Die Europäische Kommission (EK) genehmigt BILDYOS (Denosumab) von Henlius und Organon sowie BILPREVDA (Denosumab), Biosimilars zu PROLIA (Denosumab) bzw. XGEVA (Denosumab)571Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) und Organon (NYSE: OGN) gaben heute die Erteilung der Marktzulassung durch die Europäische Kommission (EK) für die BILDYOS (Denosumab)-Injektion 60 mg/ml und...
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19.09.Organon & Co.: European Commission (EC) Approves Henlius and Organon's BILDYOS (denosumab) and BILPREVDA (denosumab), Biosimilars to PROLIA (denosumab) and XGEVA (denosumab), Respectively450Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK), and Organon (NYSE: OGN) today announced the European Commission (EC) has granted marketing authorization for BILDYOS (denosumab) injection 60 mg/mL and BILPREVDA...
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19.09.HENLIUS (02696): INSIDE INFORMATION ANNOUNCEMENT - EUROPEAN COMMISSION (EC) APPROVED TWO PRODUCTS OF HLX14 (DENOSUMAB, EUROPEAN TRADE NAMES: BILDYOS AND ...-
18.09.HENLIUS (02696): VOLUNTARY ANNOUNCEMENT - FIRST PATIENT IN AUSTRALIA HAS BEEN DOSED IN AN INTERNATIONAL MULTICENTRE PHASE 2 CLINICAL STUDY OF HLX43 FOR ...-
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