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| Di | HENLIUS (02696): VOLUNTARY ANNOUNCEMENT - FIRST PATIENT HAS BEEN DOSED IN AN INTERNATIONAL MULTICENTER PHASE 1 CLINICAL STUDY OF IPILIMUMAB BIOSIMILAR ... | 1 | HKEx | ||
| Do | HENLIUS (02696): VOLUNTARY ANNOUNCEMENT - HANSIZHUANG (SERPLULIMAB INJECTION) IN COMBINATION WITH CHEMOTHERAPY FOR NEO-/ADJUVANT TREATMENT FOR GASTRIC ... | - | HKEx | ||
| 18.11. | Organon & Co.: Henlius und Organon geben die Zulassung von POHERDY (Pertuzumab-dpzb) durch die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA bekannt, dem ersten PERJETA (Pertuzumab)-Biosimilar in den USA | 376 | Business Wire | Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) und Organon (NYSE: OGN) gaben heute bekannt, dass die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug Administration) den Antrag auf Zulassung von... ► Artikel lesen | |
| 17.11. | Henlius and Organon score first US Perjeta biosimilar approval | 8 | Pharmaceutical Technology | ||
| 14.11. | Organon and Henlius' Poherdy, first biosimilar to Roche's Perjeta, scores FDA nod | 25 | FiercePharma | ||
| SHANGHAI HENLIUS BIOTECH Aktie jetzt für 0€ handeln | |||||
| 14.11. | HENLIUS (02696): VOLUNTARY ANNOUNCEMENT - THE UNITED STATES FOOD AND DRUG ADMINISTRATION (FDA) APPROVED HLX11 (PERTUZUMAB-DPZB, TRADE NAME IN THE UNITED ... | - | HKEx | ||
| 10.11. | Henlius stands out in Hong Kong's cooling biotech market with profits and pipeline progress | 2 | KrASIA | ||
| 05.11. | XFRA NEW INSTRUMENTS AVAILABLE ON 05.11.2025 | 431 | Xetra Newsboard | The following instruments on XETRA do have their first trading 05.11.2025 Die folgenden Instrumente in XETRA haben ihren ersten Handelstag 05.11.2025
Aktien
1 US05374V1089 Avio S.p.A. ADR
2 NO0003087603... ► Artikel lesen | |
| 17.10. | HENLIUS (02696): VOLUNTARY ANNOUNCEMENT - ORPHAN-DRUG DESIGNATION OF HLX43 FOR INJECTION (AN ANTI-PD-L1 ANTIBODY-DRUG CONJUGATE) FOR THE TREATMENT OF ... | - | HKEx | ||
| 09.10. | Henlius's gastric cancer drug meets phase 3 trial endpoint | 2 | Investing.com | ||
| 09.10. | Henlius: Phase 3 Clinical Trial of HANSIZHUANG Plus Chemotherapy Meets Primary Endpoint in Neoadjuvant/Adjuvant Gastric Cancer, Greenlighting Early NDA Submission | 132 | PR Newswire | The phase 3 clinical trial of HANSIZHUANG for perioperative gastric cancer treatment met its EFS primary endpoint, supporting an early New Drug Application (NDA)... ► Artikel lesen | |
| 09.10. | HENLIUS (02696): VOLUNTARY ANNOUNCEMENT - THE PHASE 3 CLINICAL STUDY OF HANSIZHUANG (SERPLULIMAB INJECTION) IN COMBINATION WITH CHEMOTHERAPY FOR NEO-/ADJUVANT ... | 2 | HKEx | ||
| 30.09. | HENLIUS (02696): VOLUNTARY ANNOUNCEMENT - APPLICATION FOR PHASE 1B/2 CLINICAL TRIAL OF HLX43 FOR INJECTION (AN ANTI-PD-L1 ANTIBODY-DRUG CONJUGATE) IN ... | 1 | HKEx | ||
| 30.09. | HENLIUS (02696): INTERIM REPORT 2025 | 2 | HKEx | ||
| 29.09. | HENLIUS (02696): VOLUNTARY ANNOUNCEMENT - THE INVESTIGATIONAL NEW DRUG APPLICATION OF AN IPILIMUMAB BIOSIMILAR HLX13 (RECOMBINANT ANTI-CTLA-4 FULLY HUMAN ... | - | HKEx | ||
| 26.09. | HENLIUS (02696): VOLUNTARY ANNOUNCEMENT - THE FIRST PATIENT HAS BEEN DOSED IN AN INTERNATIONAL MULTI-CENTER PHASE 1 CLINICAL STUDY OF A BIOSIMILAR OF ... | 2 | HKEx | ||
| 19.09. | Organon & Co.: Die Europäische Kommission (EK) genehmigt BILDYOS (Denosumab) von Henlius und Organon sowie BILPREVDA (Denosumab), Biosimilars zu PROLIA (Denosumab) bzw. XGEVA (Denosumab) | 571 | Business Wire | Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) und Organon (NYSE: OGN) gaben heute die Erteilung der Marktzulassung durch die Europäische Kommission (EK) für die BILDYOS (Denosumab)-Injektion 60 mg/ml und... ► Artikel lesen | |
| 19.09. | Organon & Co.: European Commission (EC) Approves Henlius and Organon's BILDYOS (denosumab) and BILPREVDA (denosumab), Biosimilars to PROLIA (denosumab) and XGEVA (denosumab), Respectively | 450 | Business Wire | Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK), and Organon (NYSE: OGN) today announced the European Commission (EC) has granted marketing authorization for BILDYOS (denosumab) injection 60 mg/mL and BILPREVDA... ► Artikel lesen | |
| 19.09. | HENLIUS (02696): INSIDE INFORMATION ANNOUNCEMENT - EUROPEAN COMMISSION (EC) APPROVED TWO PRODUCTS OF HLX14 (DENOSUMAB, EUROPEAN TRADE NAMES: BILDYOS AND ... | - | HKEx | ||
| 18.09. | HENLIUS (02696): VOLUNTARY ANNOUNCEMENT - FIRST PATIENT IN AUSTRALIA HAS BEEN DOSED IN AN INTERNATIONAL MULTICENTRE PHASE 2 CLINICAL STUDY OF HLX43 FOR ... | - | HKEx |
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