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DoOrganon & Co.: Europäische Kommission erteilt Marktzulassung für POHERDY (Pertuzumab) von Henlius und Organon, das erste in Europa zugelassene Biosimilar zu PERJETA (Pertuzumab)332Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) und Organon (NYSE: OGN) gaben heute bekannt, dass die Europäische Kommission die Zulassung für POHERDY (Pertuzumab) 420 mg/14 ml Injektion zur intravenösen...
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DoHENLIUS HLX3901 Injection Phase 1 Clinical Study Completes First Patient Dosing in China1
DoHENLIUS (02696): VOLUNTARY ANNOUNCEMENT - THE FIRST PATIENT HAS BEEN DOSED IN A PHASE 1 CLINICAL STUDY OF HLX3901 INJECTION (DLL3XDLL3XCD3XCD28 TETRA-SPECIFIC ...-
MiHenlius And Organon Get EU Green Light For First Pertuzumab Biosimilar1
MiOrganon & Co.: European Commission (EC) Approves Henlius and Organon's POHERDY (pertuzumab), the First Approved Biosimilar to PERJETA (pertuzumab) in Europe287Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK), and Organon (NYSE: OGN) today announced the European Commission (EC) has granted marketing authorization for POHERDY (pertuzumab) 420 mg/14 mL injection for...
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DiHENLIUS (02696): INSIDE INFORMATION ANNOUNCEMENT - EUROPEAN COMMISSION (EC) APPROVED HLX11 (PERTUZUMAB, TRADE NAME IN THE UNITED STATES AND EUROPE: POHERDY) ...-
24.04.HENLIUS (02696): VOLUNTARY ANNOUNCEMENT - THE PHASE 2/3 CLINICAL TRIAL OF PIMURUTAMAB HLX07 (RECOMBINANT ANTI-EGFR HUMANISED MONOCLONAL ANTIBODY INJECTION) ...1
24.04.HENLIUS (02696): PROXY FORM FOR THE ANNUAL GENERAL MEETING TO BE HELD ON TUESDAY, 19 MAY 2026 (OR ANY ADJOURNMENT THEREOF)-
24.04.HENLIUS (02696): NOTICE OF ANNUAL GENERAL MEETING-
24.04.HENLIUS (02696): (1) ANNUAL REPORT 2025 (2) BOARD REPORT 2025 (3) BOARD OF SUPERVISORS REPORT 2025 (4) FINAL ACCOUNTS REPORT 2025 (5) PROFIT DISTRIBUTION ...1
24.04.HENLIUS (02696): ANNUAL REPORT 20253
24.04.HENLIUS (02696): 2025 ENVIRONMENTAL, SOCIAL AND GOVERNANCE REPORT-
24.04.HENLIUS (02696): NOTIFICATION LETTER AND REPLY FORM TO NON-REGISTERED SHAREHOLDERS - REMINDER LETTER REGARDING THE ARRANGEMENT OF ELECTRONIC DISSEMINATION ...1
24.04.HENLIUS (02696): NOTIFICATION LETTER AND REPLY FORM TO REGISTERED SHAREHOLDERS - REMINDER LETTER REGARDING THE ARRANGEMENT OF ELECTRONIC DISSEMINATION ...1
23.04.Alligator Bioscience Comments on Henlius Presentation of HLX49 Preclinical Data at AACR 2026241LUND, SE / ACCESS Newswire / April 23, 2026 / Alligator Bioscience (Nasdaq Stockholm:ATORX) today announced that Shanghai Henlius Biotech, Inc. has presented preclinical data for HLX49, a HER2 biparatopic...
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17.04.HENLIUS (02696): GRANTS OF OPTIONS AND RSUS1
14.04.HENLIUS HLX05-N Phase I Clinical Trial Approved1
14.04.HENLIUS (02696): VOLUNTARY ANNOUNCEMENT - PHASE 1 CLINICAL TRIAL APPLICATION OF CETUXIMAB INJECTION BIOSIMILAR HLX05-N (RECOMBINANT ANTI-EGFR CHIMERIC ...3
10.04.HENLIUS (02696): VOLUNTARY ANNOUNCEMENT - THE FIRST SUBJECT HAS BEEN DOSED IN A PHASE 1 CLINICAL STUDY OF PERTUZUMAB AND TRASTUZUMAB INJECTION (SUBCUTANEOUS ...-
09.04.HENLIUS (02696): VOLUNTARY ANNOUNCEMENT - THE SUPPLEMENTARY APPLICATIONS FOR INDICATION EXPANSION OF HANLIKANG (RITUXIMAB INJECTION) APPROVED BY NMPA-
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