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FrHENLIUS (02696): VOLUNTARY ANNOUNCEMENT - NEW DRUG APPLICATION (NDA) FOR HANSIZHUANG (SERPLULIMAB INJECTION) IN COMBINATION WITH CHEMOTHERAPY FOR NEO-/ ...1
09.12.Alligator Bioscience Comments on Henlius Receiving Regulatory Approval in China to Initiate Phase 2/3 Trials of HLX22 in HER2-Positive Breast Cancer230LUND, SE / ACCESS Newswire / December 9, 2025 / Alligator Bioscience (Nasdaq Stockholm:ATORX)(STO:ATORX) today comments on the announcement by Shanghai Henlius Biotech, Inc. that applications for Phase...
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09.12.HENLIUS Receives Approval for Clinical Trials of HLX22 and HLX87 Combination Therapy for Breast Cancer Treatment1
09.12.HENLIUS (02696): VOLUNTARY ANNOUNCEMENT - APPLICATIONS FOR PHASE 2/3 CLINICAL TRIALS OF HLX22 (RECOMBINANT HUMANISED ANTI-HER2 MONOCLONAL ANTIBODY INJECTION) ...1
03.12.HENLIUS (02696): PROXY FORM FOR THE 2025 FOURTH EXTRAORDINARY GENERAL MEETING TO BE HELD ON 31 DECEMBER 2025 (OR ANY ADJOURNMENT THEREOF)-
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03.12.HENLIUS (02696): NOTICE OF EXTRAORDINARY GENERAL MEETING1
03.12.HENLIUS (02696): CONTINUING CONNECTED TRANSACTIONS RENEWAL OF THE SINOPHARM DISTRIBUTION COLLABORATION AND NOTICE OF EXTRAORDINARY GENERAL MEETING2
03.12.HENLIUS (02696): CONTINUING CONNECTED TRANSACTIONS - RENEWAL OF THE SINOPHARM DISTRIBUTION COLLABORATION1
03.12.HENLIUS (02696): CONNECTED TRANSACTION AND CONTINUING CONNECTED TRANSACTIONS - COLLABORATION AGREEMENTS WITH AVANC PHARMA FOR FOVINACICLIB CITRATE CAPSULES-
02.12.HENLIUS (02696): VOLUNTARY ANNOUNCEMENT - NEW DRUG APPLICATION (NDA) FOR BIOSIMILAR OF DENOSUMAB HLX14 (RECOMBINANT ANTI-RANKL HUMAN MONOCLONAL ANTIBODY ...2
01.12.HENLIUS (02696): VOLUNTARY ANNOUNCEMENT - THE INVESTIGATIONAL NEW DRUG APPLICATION OF HLX37 (RECOMBINANT HUMANISED ANTI-PD-L1 AND ANTI-VEGF BISPECIFIC ...-
25.11.HENLIUS (02696): VOLUNTARY ANNOUNCEMENT - FIRST PATIENT HAS BEEN DOSED IN AN INTERNATIONAL MULTICENTER PHASE 1 CLINICAL STUDY OF IPILIMUMAB BIOSIMILAR ...1
20.11.HENLIUS (02696): VOLUNTARY ANNOUNCEMENT - HANSIZHUANG (SERPLULIMAB INJECTION) IN COMBINATION WITH CHEMOTHERAPY FOR NEO-/ADJUVANT TREATMENT FOR GASTRIC ...-
18.11.Organon & Co.: Henlius und Organon geben die Zulassung von POHERDY (Pertuzumab-dpzb) durch die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA bekannt, dem ersten PERJETA (Pertuzumab)-Biosimilar in den USA580Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) und Organon (NYSE: OGN) gaben heute bekannt, dass die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug Administration) den Antrag auf Zulassung von...
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17.11.Henlius and Organon score first US Perjeta biosimilar approval18
14.11.Organon and Henlius' Poherdy, first biosimilar to Roche's Perjeta, scores FDA nod26
14.11.HENLIUS (02696): VOLUNTARY ANNOUNCEMENT - THE UNITED STATES FOOD AND DRUG ADMINISTRATION (FDA) APPROVED HLX11 (PERTUZUMAB-DPZB, TRADE NAME IN THE UNITED ...-
10.11.Henlius stands out in Hong Kong's cooling biotech market with profits and pipeline progress2
05.11.XFRA NEW INSTRUMENTS AVAILABLE ON 05.11.2025472The following instruments on XETRA do have their first trading 05.11.2025 Die folgenden Instrumente in XETRA haben ihren ersten Handelstag 05.11.2025 Aktien 1 US05374V1089 Avio S.p.A. ADR 2 NO0003087603...
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17.10.HENLIUS (02696): VOLUNTARY ANNOUNCEMENT - ORPHAN-DRUG DESIGNATION OF HLX43 FOR INJECTION (AN ANTI-PD-L1 ANTIBODY-DRUG CONJUGATE) FOR THE TREATMENT OF ...-
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