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DiAlvotech wins FDA nod for new manufacturing process for Humira biosimilar2
DiAlvotech-Aktie legt vorbörslich kräftig zu: FDA genehmigt optimierten Produktionsprozess für Humira-Biosimilar6
DiFDA approves new manufacturing process for Alvotech biosimilar3
DiAlvotech S.A.: Alvotech receives FDA approval for new SIMLANDI manufacturing process that more than doubles output per batch1.461Enhanced process increases manufacturing productivity and frees up capacity to support growing demand across Alvotech's biosimilars portfolio REYKJAVIK, Iceland and LONDON, UK (October 20, 2026) - Alvotech...
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14.10.Alvotech - 6-K, Report of foreign issuer16
14.10.Alvotech Submits First Known Biosimilar Application For Eylea 8 Mg With Advanz Pharma10
14.10.Alvotech S.A.: Alvotech and Advanz Pharma announce first known regulatory submission worldwide for proposed biosimilar to Eylea 8 mg430AVT29 submitted to the European Medicines Agency as a line extension to the existing marketing authorization for Mynzepli® (aflibercept 2 mg) High-dose aflibercept offers the potential to reduce treatment...
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07.10.Alvotech, LOTTE Biologics Forge Strategic Biosimilars Manufacturing Pact8
07.10.Lotte Biologics expands U.S. manufacturing partnership with Alvotech17
06.10.Alvotech taps LOTTE Biologics to support growing biosimilar portfolio7
06.10.Alvotech and LOTTE Biologics announce US-based manufacturing agreement to increase global supply249Collaboration covers multiple biosimilar products to be manufactured at LOTTE Biologics' Syracuse facility in New York Strategic long-term partnership to increase Alvotech's global manufacturing capacity...
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05.10.Alvotech-Aktie springt nach FDA-Zulassung für Produktionserweiterung nach oben7
05.10.Alvotech - 6-K, Report of foreign issuer7
05.10.FDA approves additional U.S. manufacturing capacity for SIMLANDI, Alvotech's biosimilar to Humira323Approval enables AVT02 drug substance for U.S. commercial supply to be manufactured in either of Alvotech's two Reykjavik drug substance suites Further confirms resolution of FDA inspection-related...
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05.10.Alvotech S.A.: FDA approves additional U.S. manufacturing capacity for SIMLANDI, Alvotech's biosimilar to Humira556Approval enables AVT02 drug substance for U.S. commercial supply to be manufactured in either of Alvotech's two Reykjavik drug substance suites Further confirms resolution of FDA inspection-related...
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16.09.Alvotech wins double upgrade at Barclays on upcoming FDA decision6
16.09.Alvotech Aktie steigt um 5 % nach umfassender Hochstufung durch Barclays15
16.09.Barclays upgrades Alvotech stock rating on FDA approval outlook5
16.09.Barclays stuft Alvotech Aktie hoch: Aussicht auf FDA-Zulassungen treibt Kursziel an12
31.08.Alvotech - 6-K, Report of foreign issuer11
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