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26.02.Entrada Therapeutics GAAP EPS of -$0.94 beats by $0.30, revenue of $1.3M misses by $6.11M1
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26.02.Earnings Summary: Entrada Therapeutics Q41
26.02.Entrada Therapeutics, Inc. - 10-K, Annual Report1
26.02.Entrada Therapeutics, Inc. - 8-K, Current Report-
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08.01.Entrada Therapeutics, Inc.: Entrada Therapeutics Highlights Progress Across its Portfolio of RNA-based Therapeutics for the Treatment of Neuromuscular and Ocular Diseases206-- Company on track to report ELEVATE-44-201 data from the first cohort in Q2 2026 and ELEVATE-45-201 data from the first cohort in mid-2026 - -- Expects to initiate global Phase 1/2 MAD clinical...
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08.01.Entrada Therapeutics, Inc. - 8-K, Current Report1
04.12.25Entrada Therapeutics, Inc.: Entrada Therapeutics Announces Inducement Grants Under Nasdaq Listing Rule 5635(c)(4)2
06.11.25Entrada Therapeutics: EPS verfehlt Schätzungen um 0,07 $ - Umsatz schlechter als erwartet2
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06.11.25Entrada Therapeutics, Inc. - 10-Q, Quarterly Report-
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02.09.25Entrada Therapeutics, Inc.: Entrada Therapeutics Announces Inducement Grants Under Nasdaq Listing Rule 5635(c)(4)237BOSTON, Sept. 02, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Entrada Therapeutics, Inc. (Nasdaq: TRDA) today announced that the Company granted an aggregate of 54,360 restricted stock units ("RSUs") and options to...
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06.08.25Entrada Therapeutics, Inc.: Entrada Therapeutics Reports Second Quarter 2025 Financial Results253-- First patient dosed in ELEVATE-44-201 with data from first patient cohort anticipated in H1 2026 -- -- Initiated ELEVATE-45-201 and on track to dose the first patient in Q3 2025 -- -- Multiple...
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02.06.25Entrada Therapeutics, Inc.: Entrada Therapeutics Announces Inducement Grants Under Nasdaq Listing Rule 5635(c)(4)290BOSTON, June 02, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Entrada Therapeutics, Inc. (Nasdaq: TRDA) today announced that the Company granted an aggregate of 23,820 restricted stock units ("RSUs") to six newly-hired...
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28.05.25Entrada Therapeutics, Inc.: Entrada Therapeutics Receives Authorization in the European Union to Initiate ELEVATE-45-201, a Phase 1/2 Multiple Ascending Dose Clinical Study of ENTR-601-45 in Patients Living with Duchenne ...349- Company on track to begin ELEVATE-45-201 in Q3 2025 - - Follows recently received Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency authorization in the United Kingdom for ELEVATE-45-201 - BOSTON...
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