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08:02BRIEF-Kyowa Hakko Kirin appoints KPMG AZSA LLC as new corporate auditor-

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09.02.Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. ADR 2017 Q4 - Results - Earnings Call Slides1

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04.01.BRIEF-Kyowa Hakko Kirin sells 66.6 pct stake in unit Kyowa Medex-

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22.12.17BRIEF-Kyowa Hakko Kirin says change of chairman and president-

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22.12.17XFRA DIVIDEND/INTEREST INFORMATION - 27.12.2017 - 297
FOLGENDE WERTPAPIERE WERDEN AM 22.12.2017 CUM DIVIDENDE/ZINSEN UND AM 27.12.2017 EX DIVIDENDE/ZINSEN GEHANDELT. THE PRE-DIVIDEND/INTEREST DAY OF THE FOLLOWING SHARES WILL BE 22.12.2017. THE EX-DIVIDEND/INTEREST...
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15.12.17Ultragenyx und Kyowa Kirin geben bekannt, dass Burosumab eine positive Stellungnahme des CHMP zur Behandlung der X-chromosomalen Hypophosphatämie bei Kindern erhalten hat10
Tokio, London, und Novato, Kalifornien (ots/PRNewswire) - Bei Zulassung wäre Burosumab die erste gezielte krankheitsmodifizierende Behandlung für XLH Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. (Kyowa Hakko Kirin)...
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15.12.17BRIEF-Ultragenyx And Kyowa Kirin Announce Burosumab Receives Positive CHMP Opinion For Treatment Of X-Linked Hypophosphatemia In Children1

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15.12.17Ultragenyx and Kyowa Kirin Announce Burosumab Receives Positive CHMP Opinion for the Treatment of X-Linked Hypophosphatemia in Children7
TOKYO, LONDON, and NOVATO, California, December 15, 2017 /PRNewswire/ -- If approved, burosumabwould be the first targeted disease-modifying treatment for XLH Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. (Kyowa...
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11.12.17Kyowa Hakko Kirin gibt die Ergebnisse der klinischen Phase-3-Studie mit Mogamulizumab (KW-0761) bei Patienten mit kutanem T-Zell-Lymphom auf American Society of Hematology 2017 bekannt6
Tokio (ots/PRNewswire) - Die Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. (Tokio: 4151, President und CEO: Nobuo Hanai, "Kyowa Hakko Kirin") gibt heute bekannt, dass die Ergebnisse der globalen Phase-3-Studie (MAVORIC:...
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11.12.17Kyowa Hakko Kirin Announces Results of Phase 3 Clinical Study of Mogamulizumab (KW-0761) in Patients with Cutaneous T-cell Lymphoma at the American Society of Hematology 20176
TOKYO, December 11, 2017 /PRNewswire/ -- Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. (Tokyo: 4151, President and CEO: Nobuo Hanai, "Kyowa Hakko Kirin") announced today that the results of the Global Phase 3 study...
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07.12.17BRIEF-Reata Pharmaceuticals- Entered Third Supplement To Exclusive License & Supply Agreement With Kyowa Hakko3

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04.12.17BRIEF-Ultragenyx And Kyowa Kirin Announce Positive 48-Week Data From Adult Phase 3 Study Of Burosumab In X-Linked Hypophosphatemia-

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04.12.17Ultragenyx and Kyowa Kirin Announce Positive 48-Week Data from Adult Phase 3 Study of Burosumab (KRN23) in X-Linked Hypophosphatemia8
NOVATO, California, TOKYO and LONDON, December 4, 2017 /PRNewswire/ -- Further improvement in disease symptoms and fracture healing observed through 48 weeks of treatment with burosumab Ultragenyx...
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29.11.17Ardelyx, Kyowa Hakko Kirin Partner for Cardiorenal Diseases1

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28.11.17Vir chief Scangos picks Herbert 'Skip' Virgin to run R&D; Ardelyx forges $160M deal with Kyowa Hakko Kirin3

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28.11.17Ardelyx and Kyowa Hakko Kirin inks deal for Tenapanor for Cardiorenal diseases in Japan; ARDX up 13% premarket2

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28.11.17FDA grants priority review status to Kyowa Hakko Kirin's BLA for Mogamulizumab for the treatment of CTCL-

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28.11.17BRIEF-Kyowa Hakko Kirin Announces FDA Acceptance For Filing And Priority Review Designation Of Mogamulizumab's Biologics License Application-

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01.11.17BRIEF-Ultragenyx and Kyowa Hakko Kirin announce FDA not currently planning to hold advisory committee meeting for Burosumab biologics license application-

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27.10.17Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. ADR 2017 Q3 - Results - Earnings Call Slides-

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NOVARTIS69,54-0,29 %Dividendenperle Novartis vor Sparten-Verkauf - darauf kommt es jetzt an
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