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09:29Roche-Aktie fester: Roche erhält EU-Zulassung für Krebs-Therapie Rozlytrek in zwei Indikationen105Die Europäische Kommission habe das Mittel zur Behandlung von erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab 12 Jahren mit soliden Tumoren zugelassen. Ausserdem darf das Mittel bei erwachsenen Patienten...
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08:10Roche's Rozlytrek Gets Approval In Europe For Two Indications141SOUTH SAN FRANCISCO (dpa-AFX) - Swiss drug maker Roche (RHHBY) announced Monday that its first tumour-agnostic therapy, Rozlytrek (entrectinib), has received conditional marketing authorisation...
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07:34Roche gets European marketing approval for cancer treatment Rozlytrek2
07:33Roche erhält EU-Zulassung für Krebs-Therapie Rozlytrek in zwei Indikationen125BASEL (dpa-AFX) - Der Pharmakonzern Roche hat für seine Krebs-Therapie Rozlytrek grünes Licht in der EU bekommen. Die Europäische Kommission habe das Mittel zur Behandlung von erwachsenen und pädiatrischen...
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07:24Lizenzen freigeben? Roche hält nichts davon: Das Geschäft mit den Corona-Tests boomt ...19
07:05F. Hoffmann-La Roche Ltd: Rozlytrek, Roche's first tumour-agnostic therapy, approved in Europe for people with NTRK fusion-positive solid tumours and for people with ROS1-positive advanced non-small cell lung cancer141Rozlytrek has shown durable responses across multiple tumour types, including cancer that has spread to the brain This approval shows the value of combining genomic profiling with precision medicine...
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FrRoche snags an FDA approval for an advanced melanoma drug cocktail - but it's up against some fierce competition18
FrFDA Approves Roche's Tecentriq Combo for Melanoma3
FrRoche's Tecentriq combo scores FDA approval for melanoma6
FrFDA OKs Roche triplet therapy for certain type of melanoma2
FrRoche's Tecentriq triplet nabs melanoma OK, but BMS' Opdivo-Yervoy still reigns supreme16
FrF. Hoffmann-La Roche Ltd: FDA approves Roche's Tecentriq plus Cotellic and Zelboraf for people with advanced melanoma816Basel, 31 July 2020 - Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) approved Tecentriq (atezolizumab) plus Cotellic (cobimetinib) and Zelboraf (vemurafenib)...
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FrFDA Okays Genentech's Tecentriq Plus Cotellic And Zelboraf To Treat Advanced Melanoma281SOUTH SAN FRANCISCO (dpa-AFX) - Genentech, a member of the Roche Group (RHHBY), said that the U.S. Food and Drug Administration approved Tecentriq plus Cotellic and Zelboraf for the treatment...
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DoRoche-Tochter Genentech erhält weitere US-Zulassung für Tecentriq348Basel (awp) - Der Pharmakonzern Roche hat über die Tochtergesellschaft Genentech von der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA eine neue Zulassung erhalten. Diese bezieht sich auf eine Kombination der...
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DoFDA Approves Genentech's Tecentriq plus Cotellic and Zelboraf for People With Advanced Melanoma262Genentech, a member of the Roche Group (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY), today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) approved Tecentriq (atezolizumab) plus Cotellic (cobimetinib)...
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DoGenentech Cuts 474 Jobs on its South San Francisco Facilities9
DoRoche's Phase III Trial of Actemra in COVID-19 Misses Primary Endpoint13
DoRoche's Genentech cuts dozens of sales jobs in move to local healthcare 'ecosystems'9
DoGenentech to slash nearly 500 staffers, with clinical workers hardest hit5
DoRoche's tocilizumab fails to achieve primary endpoints for Covid-19-related pneumonia2
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