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DiCelltrion posts record Q3 profit as high-margin biosimilars, merger boost growth-
DiCelltrion posts record Q3 profit on strong biosimilar sales4
20.10.Celltrion wins U.S. FDA approval for Yuflyma pediatric use2
20.10.Celltrion Expected to Surpass 1 Trillion Won in Operating Profit This Year3
17.10.FDA erweitert Zulassung für Celltrions Yuflyma auf Kinder und Jugendliche4
17.10.Celltrion USA: FDA approves expanded pediatric indications for YUFLYMA (adalimumab-aaty) and unbranded adalimumab-aaty in the United States225YUFLYMA® (adalimumab-aaty), and its unbranded version, are now approved for two additional pediatric indications - adolescent hidradenitis suppurativa (HS)...
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15.10.Celltrion wins New Zealand approval for autoimmune disease biosimilar1
13.10.Celltrion launches autoimmune disease biosimilar Avtozma in U.S.1
13.10.Celltrion enters U.S. autoimmune market with Avtozma1
10.10.FDA approves Celltrion's Eydenzelt for eye diseases2
10.10.Celltrion wins United States approval for eye treatment biosimilar1
10.10.Celltrion's eye disease treatment wins FDA approval2
10.10.FDA Approves Celltrion's EYDENZELT, Biosimilar To EYLEA, For Multiple Retinal Conditions353SEOUL (dpa-AFX) - Celltrion Inc. announced that the U.S. Food and Drug Administration approved EYDENZELT (aflibercept-boav), biosimilar referencing EYLEA (aflibercept), for the treatment of...
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10.10.Celltrion wins U.S. approval for eye treatment biosimilar1
10.10.FDA approves Celltrion's eye disease treatment Eydenzelt2
10.10.Celltrion receives U.S. FDA approval for EYDENZELT (aflibercept-boav), biosimilar referencing EYLEA (aflibercept)65EYDENZELT® is approved for the treatment of patients with neovascular (wet) age-related macular degeneration (wAMD), macular edema following retinal vein occlusion...
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08.10.Celltrion präsentiert positive Daten aus der Praxis zum Wechsel von intravenösem (IV) zu subkutanem (SC) Infliximab auf der UEG Week 2025 im Rahmen der "Meet-the-Expert"-Sessions316Der Wechsel von intravenösem (IV) zu subkutanem (SC) Infliximab erwies sich als gut verträglich, mit einem geringen Rückfallrisiko für die meisten IBD-Patienten und einer hohen Behandlungspersistenz1...
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06.10.Celltrion Presents Positive Real-World Data on Switching from intravenous (IV) to subcutaneous (SC) infliximab at UEG Week 2025 Meet the Expert sessions208Switching from intravenous (IV) to subcutaneous (SC) infliximab was shown to be well tolerated, with a low relapse risk for most IBD patients and high treatment persistence1, 2 Celltrion, Inc....
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02.10.Celltrion Launches Avtozma IV Formulation in the U.S.1
25.09.Celltrion Obtains Canadian Approval for Bone Disease Treatment Stoboclo-Osenvelt2
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