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DiEisai Alzheimer's drug Leqembi shows early signs of momentum shift - Bernstein3
17.09.Eisai: Anti-MTBR (microtubule binding region) Tau Antibody Etalanetug Granted FDA Fast Track Designation223TOKYO, Sept 17, 2025 - (JCN Newswire) - Eisai Co., Ltd. (Headquarters: Tokyo, CEO: Haruo Naito, "Eisai") announced today that etalanetug (development code: E2814), an investigational anti-MTBR (microtubule...
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17.09.FDA grants fast track designation to Eisai's Alzheimer's drug8
12.09."New Answers to Dementia" Eisai Releases Concept Movie and New Content on Campaign Website for Dementia Month303TOKYO, Sept 12, 2025 - (JCN Newswire) - Eisai Co., Ltd. (Headquarters: Tokyo, CEO: Haruo Naito, "Eisai") announced today the release of a concept movie and new content on the dedicated website for its...
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08.09.Eisai Presents Clinical Study Results of Novel Orexin Receptor Agonist E2086 for Narcolepsy at World Sleep 2025303E2086 Showed Potential to Improve Wakefulness in People Living with Narcolepsy Type 1TOKYO, Sept 8, 2025 - (JCN Newswire) - Eisai Co., Ltd. (Headquarters: Tokyo, CEO: Haruo Naito, "Eisai") announced...
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04.09.Eisai to Present Latest Data on Lemborexant and Novel Orexin Receptor Agonist E2086 at The World Sleep 2025487TOKYO, Sept 4, 2025 - (JCN Newswire) - Eisai Co., Ltd. (Headquarters: Tokyo, CEO: Haruo Naito, "Eisai") announced today that the company will deliver a total of 11 presentations, including clinical...
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03.09.Eisai moves swiftly to expand subcutaneous Leqembi label1
03.09.Biogen, Eisai begin rolling FDA submissions for Leqembi injectable for starting dose18
03.09.Eisai Begins Rolling SBLA Submission For LEQEMBI IQLIK Subcutaneous Autoinjector536WESTON (dpa-AFX) - Eisai Co., Ltd. (ESALY.PK, ESALF.PK) and Biogen Inc. (BIIB) announced that Eisai has initiated the rolling submission of the Supplemental Biologics License Application (sBLA)...
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03.09.Eisai, Biogen begin FDA submission for Alzheimer's autoinjector11
03.09.Eisai seeks FDA approval for at-home Alzheimer's treatment option3
03.09.Biogen Inc.: Eisai Initiated Rolling Supplemental Biologics License Application to the U.S. FDA for LEQEMBI IQLIK (lecanemab-irmb) as a Subcutaneous Starting Dose for the Treatment of Early Alzheimer's Disease Under Fast Track Status757LEQEMBI IQLIK, if approved for initiation dosing, would be the first and only anti-amyloid treatment to offer at-home injection from the start to help patients and care partners treat this progressive...
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02.09.Alzheimer's Therapy Is Coming to the Home With FDA Approval of Injectable Eisai, Biogen Drug5
01.09.Eisai's Leqembi unlocks at-home dosing with FDA autoinjector approval6
01.09.FDA approves Eisai and Biogen's Leqembi Iqlik BLA for early Alzheimer's7
01.09.Eisai: FDA Approves LEQEMBI IQLIK For Maintenance Dosing In Treatment Of Early Alzheimer's380WESTON (dpa-AFX) - Eisai and Biogen (BIIB) announced that the FDA has approved the Biologics License Application for once weekly lecanemab-irmb subcutaneous injection, or LEQEMBI IQLIK, for...
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01.09.Eisai-Aktie gewinnt 4,07 Prozent (27,33 €)326Am Aktienmarkt liegt die Eisai-Aktie derzeit im Plus. Zuletzt zahlten Investoren für das Papier 27,33 Euro. Freuen können sich gegenwärtig die Aktionäre von Eisai: Die Aktie weist zur Stunde einen Preisanstieg...
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01.09.Eisai: FDA Approves LEQEMBI® IQLIKTM (lecanemab-irmb) Subcutaneous Injection for Maintenance Dosing for the Treatment of Early Alzheimer's Disease302TOKYO and CAMBRIDGE, Mass., Sept 1, 2025 - (JCN Newswire) - Eisai Co., Ltd. (Headquarters: Tokyo, CEO: Haruo Naito, "Eisai") and Biogen Inc. (Nasdaq: BIIB, Headquarters: Cambridge, Massachusetts, CEO:...
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30.08.Biogen/Eisai: Marktstart für Alzheimer-Mittel Lecanemab in Deutschland1.149BERLIN (dpa-AFX) - Der zur Alzheimer-Therapie zugelassene Antikörper Lecanemab kommt am 1. September in Deutschland offiziell auf den Markt. Österreich und Deutschland seien die ersten EU-Länder, in...
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29.08.FDA Approves Biogen, Eisai's Highly Anticipated Alzheimer's Treatment5
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