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| Di | Eisai and Nuvation Bio Enter into Exclusive Licensing Agreement for Taletrectinib in Europe and Additional Countries Outside the U.S., China and Japan | 521 | JCN Newswire | - Eisai will receive exclusive development, registration and commercialization rights for taletrectinib for the treatment of ROS1-positive non-small cell lung cancer in Europe, the Middle East, Canada... ► Artikel lesen | |
| Mo | Eisai sichert sich Lizenz für Lungenkrebs-Medikament Taletrectinib in Europe und Asien | 6 | Investing.com Deutsch | ||
| 07.01. | Newron Pharmaceuticals S.p.A.: EA Pharma, a subsidiary of Eisai, Announces the Initiation of its Phase III Clinical Trial with Evenamide, a Novel Treatment for Schizophrenia, in Japan | 686 | Business Wire | Newron Pharmaceuticals S.p.A. ("Newron") (SIX: NWRN, XETRA: NP5), a biopharmaceutical company focused on the development of novel therapies for patients with diseases of the central and peripheral... ► Artikel lesen | |
| 07.01. | EQS-News: Newron Pharmaceuticals S.p.A.: EA Pharma, a subsidiary of Eisai, Announces the Initiation of its Phase III Clinical Trial with Evenamide, a Novel Treatment for Schizophrenia, in Japan | 556 | EQS Group (EN) | EQS-News: Newron Pharmaceuticals S.p.A.
/ Key word(s): Study
Newron Pharmaceuticals S.p.A.: EA Pharma, a subsidiary of Eisai, Announces the Initiation of its Phase III Clinical... ► Artikel lesen | |
| 06.01. | Eisai: Biologics License Application for Subcutaneous Formulation of "LEQEMBI(R)" (lecanemab) for the Treatment of Early Alzheimer's Disease Accepted in China | 405 | JCN Newswire | If approved, lecanemab may become the first and only anti-amyloid treatment in China to offer an at-home injection from the initiation of treatment for this progressive, relentless diseaseTOKYO and... ► Artikel lesen | |
| 16.12.25 | Eisai Rated "A", the Highest Rating by CDP in Both Climate Change and Water Security Categories for the Second Consecutive Year | 409 | JCN Newswire | TOKYO, Dec 11, 2025 - (JCN Newswire) - Eisai Co., Ltd. (Headquarters: Tokyo, CEO: Haruo Naito, "Eisai") has announced that it has been selected for the highest-rated "A" List in the fields of Climate... ► Artikel lesen | |
| 16.12.25 | Eisai: "LEQEMBI(R)" (lecanemab) for the Treatment of Early Alzheimer's Disease Included in China's Commercial Insurance Innovative Drug List | 469 | JCN Newswire | TOKYO and CAMBRIDGE, Mass., Dec 9, 2025 - (JCN Newswire) - Eisai Co., Ltd. (Headquarters: Tokyo, CEO: Haruo Naito, "Eisai") and Biogen Inc. (Nasdaq: BIIB, Corporate headquarters: Cambridge, Massachusetts... ► Artikel lesen | |
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| 08.12.25 | Eisai: New Data Presented at CTAD 2025 Confirms Pharmacological Effect of LEQEMBI(R) (lecanemab-irmb) on Neurotoxic Aβ Protofibrils in CSF | 597 | JCN Newswire | TOKYO and CAMBRIDGE, Mass., Dec 3, 2025 - (JCN Newswire) - Eisai Co., Ltd. (Headquarters: Tokyo, CEO: Haruo Naito, "Eisai") and Biogen Inc. (Nasdaq: BIIB, Corporate headquarters: Cambridge, Massachusetts... ► Artikel lesen | |
| 08.12.25 | Eisai Presents New Data on the Continued and Expanding Benefit of LEQEMBI(R) (lecanemab-irmb) Maintenance Treatment in Early Alzheimer's Disease at CTAD 2025 | 479 | JCN Newswire | - Long-term LEQEMBI treatment suggests potential to delay disease progression from MCI to moderate Alzheimer's disease by up to 8.3 years in low-amyloid group who started treatment at an early stage-... ► Artikel lesen | |
| 04.12.25 | Eisai And Biogen Report Long-Term Benefits Of LEQEMBI In Early Alzheimer's Disease | 594 | AFX News | WESTON (dpa-AFX) - Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. announced new findings on the continued and expanding benefit of LEQEMBI (lecanemab-irmb) maintenance treatment in early Alzheimer's disease... ► Artikel lesen | |
| 03.12.25 | Eisai Presents New Data on Anti-Tau Antibody Etalanetug (E2814) at CTAD 2025 | 431 | JCN Newswire | Etalanetug demonstrated reduction of eMTBR-tau243, a novel CSF and plasma biomarker that specifically reflects tau tangle pathology, in phase Ib/II studyTOKYO, Dec 2, 2025 - (JCN Newswire) - Eisai Co.... ► Artikel lesen | |
| 02.12.25 | Regulatory tracker: Eisai finalizes FDA filing for subcutaneous Leqembi starter dose | 5 | FiercePharma | ||
| 02.12.25 | Eisai: Etalanetug Demonstrates Reduction Of EMTBR-tau243 In Phase Ib/II Alzheimer's Study | 450 | AFX News | WESTON (dpa-AFX) - Eisai Co., Ltd. announced new data on its anti-tau antibody etalanetug at the 18th Clinical Trials on Alzheimer's Disease (CTAD) Conference. Etalanetug is designed to bind... ► Artikel lesen | |
| 01.12.25 | Eisai submits new drug application for subcutaneous Leqembi in Japan | 9 | PMLiVE | ||
| 01.12.25 | Eisai seeks PMDA approval for subcutaneous Leqembi in Japan | 5 | Pharmaceutical Technology | ||
| 01.12.25 | Eisai Submits New Drug Application for Subcutaneous Formulation of "LEQEMBI(R)" for the Treatment of Early Alzheimer's Disease in Japan | 472 | JCN Newswire | If approved, lecanemab would be the first and only anti-amyloid treatment in Japan to offer an at-home injection from the initiation of treatment for this progressive, relentless disease TOKYO and CAMBRIDGE... ► Artikel lesen | |
| 28.11.25 | Biogen, Eisai File In Japan To Make Leqembi A Weekly At-Home Alzheimer's Shot | 8 | Benzinga.com | ||
| 28.11.25 | Eisai Announces Filing Of New Drug Application For Leqembi In Japan | 438 | AFX News | BRUSSELS/FRANKFURT/PARIS (dpa-AFX) - BioArctic AB's (BIOA-B.ST) partner Eisai (4523.T) announced that they have filed a new drug application for Leqembi or lecanemab for a subcutaneous formulation... ► Artikel lesen | |
| 28.11.25 | Biogen Inc.: Eisai Submits New Drug Application for Subcutaneous Formulation of "LEQEMBI" for the Treatment of Early Alzheimer's Disease in Japan | 417 | GlobeNewswire (Europe) | TOKYO and CAMBRIDGE, Mass., Nov. 27, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Eisai Co., Ltd. (Headquarters: Tokyo, CEO: Haruo Naito, "Eisai") and Biogen Inc. (Nasdaq: BIIB, Corporate headquarters: Cambridge, Massachusetts... ► Artikel lesen | |
| 26.11.25 | Eisai Completes Rolling Submission to US FDA for LEQEMBI(R) IQLIK (lecanemabirmb) Supplemental Biologics License Application as a Subcutaneous Starting Dose for the Treatment of Early Alzheimer's Disease Under Fast Track Status | 455 | JCN Newswire | LEQEMBI IQLIK, if approved for initiation dosing, would be the first and only anti-amyloid treatment to offer at-home injection from the start of therapy to help patients and care partners treat this... ► Artikel lesen |
| Unternehmen / Aktien | Aktienkurs | % | Top-Nachrichten | ||
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| BAYER | 41,515 | -1,23 % | Dax - Fallen noch im Januar die 26.000 Punkte? Bayer - Ist das jetzt endlich der Befreiungsschlag? | Die Rallye im Dax läuft auf Hochtouren. Zuletzt fielen die Rekordmarken im "Sekundentakt". Dem Index gelang es im gestrigen Dienstagshandel (13. Januar), ein neues Allzeithoch knapp oberhalb von 25.500... ► Artikel lesen | |
| NOVO NORDISK | 53,70 | +0,19 % | Novo Nordisk: Aktie mit Aufholjagd - jetzt auch Amazon am Start | Die Aufholjagd der Aktie von Novo Nordisk ist gestartet. Während sich das Papier des US-Konkurrenten Eli Lilly im Ein-Jahresvergleich klar stärker entwickelt hat, liegt Novo im Ein-Monatsvergleich vorn.... ► Artikel lesen | |
| PFIZER | 22,150 | +0,14 % | NurExone rückt auf der JPM Healthcare Week 2026 als innovativer Biotech-Akteur in den Fokus | ||
| NOVARTIS | 124,56 | +0,34 % | BARCLAYS stuft NOVARTIS AG auf 'Equal Weight' | LONDON (dpa-AFX Analyser) - Die britische Investmentbank Barclays hat die Einstufung für Novartis mit einem Kursziel von 120 Franken auf "Equal Weight" belassen. Analyst James Gordon veröffentlichte... ► Artikel lesen | |
| MERCK KGAA | 130,00 | +0,85 % | Zweite Chance 2026: +100% Kursgewinn damals - kommt jetzt die Wiederholung? | ||
| GILEAD SCIENCES | 107,10 | -0,58 % | UBS belässt Gilead-Aktie auf "Buy" - Markteinführung von Yeztugo vielversprechend | ||
| AURORA CANNABIS | 3,625 | -0,68 % | Aurora Cannabis Inc (3): Aurora Cannabis conducts powdery mildew research | ||
| SANOFI | 80,54 | -1,54 % | EU-Kommission genehmigt Sanofi-Medikament zur Verzögerung von Typ-1-Diabetes | Die Europäische Kommission hat dem Pharmakonzern Sanofi die Zulassung für eine neue Therapie zur Verzögerung des Ausbruchs von Typ-1-Diabetes erteilt. Das Medikament Teizeild darf künftig bei Erwachsenen... ► Artikel lesen | |
| GSK | 20,980 | -1,59 % | JPMORGAN stuft GSK auf 'Underweight' | NEW YORK (dpa-AFX Analyser) - Die US-Bank JPMorgan hat die Einstufung für GSK nach einer Konferenz zum Thema Gesundheit auf "Underweight" mit einem Kursziel von 1700 Pence belassen. Der Pharmakonzern... ► Artikel lesen | |
| ABBVIE | 185,00 | +0,11 % | AbbVie sagt niedrigere Medicaid-Preise und Milliardeninvestitionen in den USA zu | Der Pharmakonzern AbbVie hat eine umfassende Vereinbarung mit der US-Regierung geschlossen, die auf eine bessere Versorgung der Bevölkerung mit Arzneimitteln und auf langfristige Investitionen in den... ► Artikel lesen | |
| CANOPY GROWTH | 1,030 | +0,78 % | Warum Aktien aus dem Bereich medizinisches Cannabis vor einem Comeback stehen könnten. Canopy Growth, Bioxyne und Tilray im Fokus. | ||
| ROCHE | 375,35 | +0,03 % | JPMORGAN stuft ROCHE HOLDINGS AG auf 'Neutral' | NEW YORK (dpa-AFX Analyser) - Die US-Bank JPMorgan hat die Einstufung für Roche nach einer Präsentation auf der JPMorgan-Healthcare-Konferenz auf "Neutral" mit einem Kursziel von 350 Franken belassen.... ► Artikel lesen | |
| STADA ARZNEIMITTEL | - | - | Pharmakonzern Stada: Nachträglich mehr Geld für Aktionäre | Hartnäckigkeit kann sich für Anleger auszahlen. Zur Höhe der gezahlten Abfindung beim Stada-Squeeze-Out sind immer noch Klagen ehemaliger Aktionäre anhängig. So ist der aktuelle Stand. Der Hintergrund:... ► Artikel lesen | |
| ELI LILLY | 897,20 | +0,18 % | Aktis Oncology: Top-Börsenstart - Eli Lilly profitiert | Am vergangenen Freitag ist der Börsengang des Radiopharma-Spezialisten Aktis Oncology an der Nasdaq über die Bühne gegangen. Die Nachfrage nach den Anteilen der Gesellschaft ging regelrecht durch die... ► Artikel lesen | |
| MERCK & CO | 94,00 | +0,11 % | What Merck's Chief Medical Officer Thinks of Lilly's Approach to GLP-1s |