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MiIncyte gibt bekannt, dass mehr als 20 Abstrakte für die Präsentation auf dem Kongress der European Hematology Association (EHA) 2026 angenommen wurden258Daten aus der zulassungsrelevanten Phase-3-Studie "frontMIND" zur Bewertung von Tafasitamab (Monjuvi/Minjuvi) bei der Erstlinienbehandlung des diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms (DLBCL) wurden...
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DiIncyte Announces More Than 20 Abstracts Accepted for Presentation at the European Hematology Association (EHA) 2026 Congress338Data from pivotal Phase 3 frontMIND trial evaluating tafasitamab (Monjuvi/Minjuvi) in first-line diffuse large b-cell lymphoma (DLBCL) selected for prestigious Plenary Abstracts Session ...
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MoIncyte Corporation (INCY) Highlights Sustained Efficacy of Opzelura Through Week 244
FrIncyte gibt Langzeitdaten nach 24 Wochen aus der Phase-3-Studie TRuE-AD4 zur Opzelura (Ruxolitinib)-Creme bei Erwachsenen mit mittelschwerer atopischer Dermatitis bekannt431Erstmalige Präsentation der Ergebnisse nach 24 Wochen aus der TRuE-AD4-Studie bei Erwachsenen mit mittelschwerer atopischer Dermatitis (AD), die auf topische Kortikosteroide (TCS) und topische...
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07.05.Incyte presents 24-week data for ruxolitinib cream in atopic dermatitis3
07.05.Incyte Announces 24-Week Long-Term Data from Phase 3 TRuE-AD4 Trial of Opzelura (ruxolitinib) Cream in Adults with Moderate Atopic Dermatitis330First presentation of Week 24 results from TRuE-AD4 study in adults with moderate atopic dermatitis (AD) who had an inadequate response, intolerance or contraindication to topical corticosteroids...
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03.05.Incyte gibt die FDA-Zulassung von Jakafi XR (Ruxolitinib) Retardtabletten zur Behandlung von Myelofibrose, Polycythaemia vera und Graft-versus-Host-Erkrankung bekannt637Jakafi XR ist eine einmal täglich einzunehmende, filmbeschichtete Retardformulierung von Jakafi(Ruxolitinib) Bei einmal täglich verabreichtem Jakafi XR zeigte sich eine gleichbleibende...
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02.05.Incyte: FDA Approves Jakafi XR In Myelofibrosis, Polycythemia Vera, And Graft-Versus-Host Disease654WASHINGTON (dpa-AFX) - Incyte (INCY) announced that the U.S. Food and Drug Administration has approved Jakafi XR (ruxolitinib) extended-release tablets for the treatment of adults with intermediate-...
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01.05.FDA genehmigt neue Jakafi-Formulierung von Incyte mit einmal täglicher Einnahme4
01.05.FDA approves Incyte's once-daily Jakafi XR formulation5
01.05.Incyte Announces FDA Approval of Jakafi XR (ruxolitinib) Extended-Release Tablets for the Treatment of Myelofibrosis, Polycythemia Vera and Graft-Versus-Host Disease571Jakafi XR is a once-daily, film-coated, extended-release formulation of Jakafi(ruxolitinib) Once-daily Jakafi XR was shown to provide consistent, day-long exposure comparable to twice-daily...
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29.04.H.C. Wainwright reiterates Incyte stock rating on Jakafi outlook9
28.04.Oppenheimer raises Incyte stock price target on earnings beat5
28.04.Incyte Welcomes Suky Upadhyay as EVP, CFO3
28.04.Morgan Stanley raises Incyte stock price target on solid results6
28.04.Incyte: Morgan Stanley hebt Kursziel nach soliden Ergebnissen an10
28.04.TD Cowen raises Incyte stock price target to $124 on demand outlook3
28.04.TD Cowen hebt Kursziel für Incyte wegen Nachfrageaussichten auf 124 US-Dollar an8
28.04.Incyte outlines $4.77B-$4.94B 2026 net sales while preparing four launches over 12 months5
28.04.INCY Q1 Earnings and Revenues Beat Estimates on Higher Product Sales3
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