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WKN: 851311 | ISIN: CH0012032113 | Ticker-Symbol: RHO
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18:46Roche Drug Scores Label Expansion for Earlier Use in Lung Cancer3
18:46Roche wins second FDA label expansion for Alecensa in NSCLC3
16:46Roche wins FDA OK for targeted drug in early lung cancer2
16:34Roche (RHHBY) Alecensa Wins FDA Nod for Label Expansion3
13:54Roche's ALK inhibitor Alecensa receives FDA approval to treat early-stage NSCLC6
09:58FDA clears Roche's Alecensa for adjuvant use in NSCLC2
09:51Roche: Grünes Licht für Krebsmittel210Der Pharmakonzern Roche hat am Donnerstagabend einen neuen Erfolg vermeldet: Nach einer vielversprechenden Phase-3-Studie wurde das Lungenkrebsmittel Alecensa in den USA zugelassen. Finanztreff.de beleuchtet...
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09:01Roches Lungenkrebsmedikament Alecensa erhält neue FDA-Zulassung181DJ Roches Lungenkrebsmedikament Alecensa erhält neue FDA-Zulassung Von Adria Calatayud BASEL (Dow Jones)--Die Roche Holding hat für ihr Lungenkrebsmedikament Alecensa von der US-Arzneimittelaufsicht...
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07:54Roche Announces FDA Approval For Alecensa186SOUTH SAN FRANCISCO (dpa-AFX) - Roche (RHHBY) announced the FDA has approved Alecensa for adjuvant treatment following tumour resection for patients with anaplastic lymphoma kinase-positive...
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07:17Roche erhält für Krebsmittel Alecensa US-Zulassung17
07:10F. Hoffmann-La Roche Ltd: FDA approves Roche's Alecensa as the first adjuvant treatment for people with ALK-positive early-stage lung cancer688Approval based on Phase III ALINA study showing Alecensa reduced the risk of disease recurrence or death by an unprecedented 76% in people with ALK-positive early-stage resected non-small cell lung...
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03:48FDA Approves Genentech's Alecensa For ALK-positive Early-Stage Lung Cancer260SOUTH SAN FRANCISCO (dpa-AFX) - Genentech, a member of the Roche Group (RHHBY), said that the U.S. Food and Drug Administration has approved Alecensa (alectinib) for adjuvant treatment following...
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DoFDA approves Roche's Alecensa for early stage ALK+ lung cancer3
DoRoche reveals promising phase 3 results for subcutaneous Ocrevus in progressive and relapsing MS17
MiRoche touts near-complete suppression of multiple sclerosis relapse for injectable Ocrevus9
MiRoche receives FDA breakthrough device designation for Alzheimer's disease blood test10
MiRoche verringert mit subkutaner Ocrevus-Variante Zeitaufwand für MS-Patienten31
MiGenentech's SC Ocrevus Data Shows Near-Complete Suppression Of Clinical Relapses And Brain Lesions218SOUTH SAN FRANCISCO (dpa-AFX) - Genentech, a member of the Roche Group (RHHBY), on Wednesday, announced data from the Phase III OCARINA II study (S31.006) of Ocrevus (ocrelizumab), an investigational...
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MiF. Hoffmann-La Roche Ltd: Roche's subcutaneous OCREVUS one-year data demonstrates near-complete suppression of clinical relapses and brain lesions in patients with progressive and relapsing forms of MS155Results from the Phase III study showed that subcutaneous (SC) injection was consistent with IV infusion and demonstrated near-complete suppression of relapse activity (97%) and MRI lesions (97.2%)...
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DiHoffnung für 300'000 Menschen in der Schweiz: Roche arbeitet am Long-Covid-Test369
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