| Realtime | Geld | Brief | Zeit |
|---|---|---|---|
| 15,640 | 15,990 | 11:01 | |
| 15,704 | 15,938 | 06.11. |
| Zeit | Aktuelle Nachrichten Sprache:
Alle DE EN | Leser | Medien | ||
|---|---|---|---|---|---|
| Fr | Daiichi Sankyo's cancer drugs lift half-year core profit 47% as Suntory exit runs to 2029 | 6 | Tokyo Brief | ||
| Fr | Daiichi Jitsugyo Co Ltd Reports Decline In H1 Profit | 11 | RTTNews | ||
| Mi | Dr. Jens Tuischer übernimmt Geschäftsführung von Daiichi Sankyo Deutschland | 16 | Bionity.com | ||
| Mi | Neuer Deutschlandchef: Arzt führt Daiichi Sankyo | 3 | APOTHEKE ADHOC | ||
| Di | EQS-News: Daiichi Sankyo Deutschland GmbH: Dr. Jens Tuischer übernimmt Geschäftsführung von Daiichi Sankyo Deutschland | 343 | EQS Group (DE) | EQS-News: Daiichi Sankyo Deutschland GmbH
/ Schlagwort(e): Personalie
Dr. Jens Tuischer übernimmt Geschäftsführung von Daiichi Sankyo Deutschland
03.11.2026 / 14:00 CET/CEST
Für... ► Artikel lesen | |
| So | Daiichi Sankyo Q2 FY2026 slides: oncology surge drives record growth | 18 | Investing.com | ||
| So | Earnings Call: Daiichi Sankyo übertrifft Prognosen für Q2 2026 - Aktie legt um 5,2 % zu | 10 | Investing.com Deutsch | ||
| 30.10. | Daiichi Sankyo Company Limited Reports Advance In H1 Income | 387 | AFX News | TOKYO (dpa-AFX) - Daiichi Sankyo Company Limited (DSKYF) reported earnings for its first half that Increased, from the same period last yearThe company's earnings came in at JPY151.534 billion... ► Artikel lesen | |
| DAIICHI SANKYO Aktie jetzt für 0€ handeln | |||||
| 30.10. | Daiichi Sankyo reports Q2 results; reaffirms FY2026 outlook | 23 | Seeking Alpha | ||
| 29.10. | Daiichi Sankyo: Two Single-Pill Triple Combination Lipid-Lowering Therapy Applications Validated in The European Union | 423 | Business Wire | EMA has validated two marketing authorization applications from Daiichi Sankyo in the EU for single-pill triple-combinations of established lipid-lowering agents: bempedoic acid, ezetimibe, and... ► Artikel lesen | |
| 27.10. | AstraZeneca and Daiichi Sankyo's Enhertu Gets EU Nod for Residual Treatment in HER2+ Early Breast Cancer | 13 | Contract Pharma | ||
| 27.10. | EU lässt Brustkrebsmittel von Astrazeneca und Daiichi Sankyo zu | 707 | Dow Jones News | DJ EU lässt Brustkrebsmittel von Astrazeneca und Daiichi Sankyo zu
Von Adria Calatayud
DOW JONES--Astrazeneca und Daiichi Sankyo haben eine EU-Zulassung für ihr Medikament Enhertu zur Behandlung... ► Artikel lesen | |
| 27.10. | Daiichi Sankyo: Enhertu Approved in the EU as Adjuvant Treatment for Patients with Residual Disease After Neoadjuvant Treatment for HER2 Positive Early Breast Cancer | 587 | Business Wire | Approval based on DESTINY-Breast05 phase 3 trial results that showed Daiichi Sankyo and AstraZeneca's Enhertu reduced the risk of invasive disease recurrence or death by 53% versus T-DM1
First... ► Artikel lesen | |
| 26.10. | Challenger rejects Daiichi Life's $4.4 billion takeover offer | 27 | Japan Times | ||
| 26.10. | Challenger Board Deems TAL Daiichi Life's Indicative Offer Insufficient | 4 | Finance News Network | ||
| 22.10. | Daiichi Sankyo Highlights Ongoing Progress Across Industry-Leading ADC Portfolio with New Research Updates at ESMO | 2.387 | Business Wire | New data from six landmark trials reinforce practice-changing results of Enhertu and Datroway across a broad spectrum of patients in breast and lung cancer
Additional analyses from two... ► Artikel lesen | |
| 19.10. | Pink October: Daiichi Sankyo unterstützt neue Podcast-Reihe von Pink Ribbon Deutschland zur Brustkrebsaufklärung | 484 | news aktuell | München/Pfaffenhofen (ots) - Eine Brustkrebsdiagnose stellt das Leben auf den Kopf. Neben medizinischen Fragen verändern sich auch Alltag, Beziehungen, Zukunftspläne und das eigene Selbstbild. Themen... ► Artikel lesen | |
| 19.10. | Challenger Q1 Sales, AUM Climb; To Consider A$11.80/shr Offer From Daiichi Life Unit; Shares Jump | 497 | AFX News | CANBERA (dpa-AFX) - Challenger Ltd. (CFIGF.PK, CGF.AX), an Australian provider of retirement income and investment management solutions, reported Monday higher net sales and Assets Under Management... ► Artikel lesen | |
| 19.10. | Daiichi Life offers $4.4 billion to buy rest of Challenger | 7 | Japan Times | ||
| 18.10. | Australia's Challenger gets takeover bid from unit of Japan's Daiichi Life | 2 | Channel NewsAsia |
| Unternehmen / Aktien | Aktienkurs | % | Top-Nachrichten | ||
|---|---|---|---|---|---|
| BAYER | 55,58 | -1,14 % | Bayer erhält wichtige FDA-Einstufung für neue Zelltherapie - Mesoblast verdient bereits Millionen mit der Technologie | ||
| NOVO NORDISK | 36,200 | +0,15 % | Eli Lilly zieht Novo Nordisk davon | Der Milliardenmarkt für Abnehmmedikamente wächst weiter, doch seine beiden wichtigsten Anbieter profitieren längst nicht mehr gleichermaßen. Eli Lilly setzt mit einem starken dritten Quartal neue Maßstäbe... ► Artikel lesen | |
| PFIZER | 26,345 | -0,11 % | Tagesvorschau 3. November: Börsentermine: Biontech, Pfizer und Amgen: Pharma-Zahlen am US-Wahltag | Amerika wählt, Deutschland legt Bilanz vor - und am Abend muss ein Chipkonzern den KI-Boom bestätigen.Bei den Midterms in den USA entscheidet sich, wer künftig die Mehrheit im Kongress hat. Gleichzeitig... ► Artikel lesen | |
| NOVARTIS | 145,56 | -0,25 % | Novartis muss 1,9 Milliarden Dollar abschreiben - Mesoblast treibt nächste Zelltherapie-Zulassung voran | ||
| MERCK KGAA | 148,75 | -1,06 % | Merck verkauft CDMO-Geschäft an Lonza für mehrere Hundert Millionen Euro | Merck trennt sich von seinem Geschäft mit der Auftragsentwicklung und -herstellung von Arzneimitteln im Unternehmensbereich Life Science. Der Darmstädter Konzern hat eine verbindliche Vereinbarung über... ► Artikel lesen | |
| GILEAD SCIENCES | 149,80 | +0,04 % | Gilead erwartet FDA-Entscheidung über neue Zelltherapie - Mesoblast will Behandlung auf Erwachsene ausweiten | ||
| AURORA CANNABIS | 4,682 | 0,00 % | Rescheduling, Fusion & Zahlen: Dramatisches Jahresfinale im Cannabis-Sektor: Tilray, Aurora & Co. in Aufruhr | © Foto: adobe.stock.comAuf den ersten Blick ist der Cannabis-Sektor noch immer im altbekannten und von Lethargie geprägten Muster gefangen. Doch ein zweiter Blick offenbart spannende Entwicklungen Enthaltene... ► Artikel lesen | |
| SANOFI | 84,07 | -0,02 % | Vom Labor zu automatisierten Workflows - wie Hochflexible Plattformen bei Sanofi in Frankfurt die Arzneimittelentwicklung unterstützen | Frankfurt/Main (ots) - Robotik in der Wirkstoffforschung ermöglicht ein neues Tempo bei der Entwicklung von Medikamenten. Hochflexible automatisierte Plattformen in der Forschung unterstützen die Synthese... ► Artikel lesen | |
| GSK | 22,650 | 0,00 % | BERNSTEIN RESEARCH stuft GSK auf 'Outperform' | NEW YORK (dpa-AFX Analyser) - Bernstein Research hat das Kursziel für GSK von 3010 auf 3004 Pence gesenkt und die Einstufung auf "Outperform" belassen. Analyst Justin Smith zeigte sich in einer am Montag... ► Artikel lesen | |
| ABBVIE | 261,50 | 0,00 % | Milliarden für neue Psychedelika-Medikamente: Wer behandelt künftig die Patienten? | ||
| ELI LILLY | 1.220,00 | +0,21 % | Eli Lilly kauft AtaiBeckley für 2,8 Milliarden Dollar - wer behandelt künftig die Patienten? | ||
| ROCHE | 426,11 | +0,21 % | Roche erhält FDA-Zulassung für Cobas-Atemwegstest | BASEL (dpa-AFX) - Roche hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA für den Cobas-Atemwegstest "Cobas Eplex Respiratory Pathogen Panel 3 (RP3)" die Zulassung erhalten. Der Test kann laut der Mitteilung vom... ► Artikel lesen | |
| CANOPY GROWTH | 0,592 | +0,89 % | Why Is Canopy Growth Stock Falling Friday? | ||
| STADA ARZNEIMITTEL | - | - | Enzymatica AB: STADA launches Virustad in Germany - based on Enzymatica's ColdZyme technology | STADA has launched the oral spray Virustad in the German pharmacy market. Virustad is built on Enzymatica's clinically documented ColdZyme® technology. The launch follows the partnership agreement signed... ► Artikel lesen | |
| MERCK & CO | 131,96 | +0,21 % | Formycon Aktie: Keytruda-Nachahmer könnte zum Milliarden-Türöffner werden | Für Formycon rückt mit dem Biosimilar-Kandidaten FYB206 der wichtigste Werttreiber des Unternehmens näher an eine mögliche Markteinführung. Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat den Zulassungsantrag für... ► Artikel lesen |