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MiAdhoc: Spexis AG: Spexis announces extension of moratorium, receipt of an additional payment related to the sale of a preclinical antibiotics program and reversion of the lonodelestat license from Santhera540Spexis AG / Key word(s): Miscellaneous Spexis announces extension of moratorium, receipt of an additional payment related to the sale of a preclinical antibiotics program and reversion of...
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28.03.Santhera's vamorolone NDA receives priority review in China12
27.03.Santhera: Vamorolone NDA Accepted For Priority Review By China' NMPA In Duchenne Muscular Dystrophy5
27.03.Santhera Pharmaceuticals Holding AG: Santhera kündigt Annahme und Priority Review des Zulassungsantrags für Vamorolon zur Behandlung von DMD durch China's NMPA an400Pratteln, Schweiz, 27. März 2024 - Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) gibt bekannt, dass die chinesische Arzneimittelbehörde (China National Medical Products Administration, NMPA) das Zulassungsgesuch...
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27.03.Santhera Pharmaceuticals Holding AG: Santhera Announces NDA for Vamorolone in Duchenne Muscular Dystrophy Accepted and Granted Priority Review by China's NMPA351Pratteln, Switzerland, March 27, 2024 - Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) announces that the China National Medical Products Administration (NMPA) has accepted for priority review the new drug application...
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14.03.XFRA DELETION OF INSTRUMENTS FROM BOERSE FRANKFURT - 14.03.2024 - 42.018The following instruments on Boerse Frankfurt do have their last trading day on 14.03.2024Die folgenden Instrumente in Boerse Frankfurt haben ihren letzten Handelstag am 14.03.2024ISIN NameCH0305285295 VARIA...
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14.03.Santhera Pharmaceuticals Holding AG: Santhera's Partner Catalyst Pharmaceuticals lanciert AGAMREE® (Vamorolon) in den Vereinigten Staaten438AGAMREE® ist von der U.S. FDA zugelassen und jetzt in den USA für die Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) bei Patienten ab 2 Jahren erhältlichDies folgt auf die erste kommerzielle Einführung...
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14.03.Santhera Pharmaceuticals Holding AG: Santhera's Partner Catalyst Pharmaceuticals Launches AGAMREE® (Vamorolone) in the United States466AGAMREE® is U.S. FDA approved and now available in the United States for the treatment of Duchenne muscular dystrophy (DMD) in patients 2 years of age and olderThis follows the first commercial launch...
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21.02.Santhera's DMD drug shows promise in long-term study44
21.02.Catalyst Pharmaceuticals, Inc.: Catalyst Pharmaceuticals Announces Publication of Santhera Pharmaceutical's VISION-DMD Vamorolone (AGAMREE) Study Results in the Peer-Reviewed Journal Neurology322CORAL GABLES, Fla., Feb. 21, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Catalyst Pharmaceuticals, Inc. ("Catalyst" or "Company") (Nasdaq: CPRX), a commercial-stage, patient-centric biopharmaceutical company focused...
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19.02.Santhera's Duchenne muscular dystrophy drug shows promise as long-term treatment36
14.02.Santhera Pharmaceuticals Holding AG: Santhera Announces Publication of Efficacy, Safety and Tolerability Data with Vamorolone (AGAMREE®) in Patients with Duchenne Muscular Dystrophy in Neurology309Results from 112 patients with DMD who completed the study confirm maintenance of efficacy and benefits in safety and tolerability of treatment with vamorolone over 48 weeks AGAMREE® has shown safety...
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14.02.Santhera Pharmaceuticals Holding AG: Santhera gibt Veröffentlichung von Daten zur Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Vamorolon (AGAMREE®) bei Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie in Neurology bekannt534Die Resultate von 112 DMD-Patienten über die Studiendauer von 48 Wochen bestätigen die Aufrechterhaltung der Wirksamkeit und die Vorteile bei Sicherheit und Verträglichkeit der Behandlung mit Vamorolon...
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16.01.MHRA approves Santhera's Duchenne muscular dystrophy drug Agamree37
16.01.Santhera introduces AGAMREE for DMD treatment in Germany13
15.01.Santhera debuts DMD drug Agamree in Germany12
15.01.Santhera Pharmaceuticals Holding AG: Santhera lanciert AGAMREE® (Vamorolon) in Deutschland als erstem Markt für die Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie653AGAMREE® ist das einzige in der Europäischen Union (EU) zugelassene Medikament zur Behandlung von allen Patienten ab 4 Jahren mit DMD und die erste DMD-Behandlung, die in allen drei Regionen (USA, EU...
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15.01.Santhera Pharmaceuticals Holding AG: Santhera Launches AGAMREE® (Vamorolone) in Germany as First Market for the Treatment of Duchenne Muscular Dystrophy386AGAMREE® is the only approved medication in the European Union (EU) for treating all patients from age 4 years with DMD, and the first DMD treatment approved across the U.S., EU and UKThis marks the...
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12.01.Santhera's Agamree becomes first approved treatment in UK for all DMD patients14
12.01.Santhera Pharmaceuticals Holding AG: Santhera erhält im Vereinigten Königreich die Zulassung für AGAMREE® (Vamorolon) zur Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie433Zulassung von AGAMREE® im Vereinigten Königreich durch die Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) folgt auf die Marktzulassung dieses Medikaments in der EU und den USAMHRA erkennt...
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