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Aktuelle News zur CHUGAI PHARMACEUTICAL Aktie

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27.04.Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.: CHMP empfiehlt EU-Zulassung von Enspryng (Satralizumab) von Chugai für Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen (NMOSD)421Enspryng wird zur Zulassung in der EU als Behandlungsoption für Menschen mit NMOSD ab 12 Jahren empfohlen. Enspryng wird voraussichtlich das erste zugelassene Arzneimittel sein, in dem...
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26.04.Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.: CHMP Recommends EU Approval of Chugai's Enspryng (Satralizumab) for Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder (NMOSD)491Enspryng is recommended for approval as a treatment option for people with NMOSD from 12 years of age in the EU. Enspryng is expected to be the first approved medicine applying Chugai's...
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23.04.Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (CHGCF) CEO Osamu Okuda on Q1 2021 Results - Earnings Call Transcript3
CHUGAI PHARMACEUTICAL Aktie jetzt für 0€ handeln
22.04.Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. 2021 Q1 - Results - Earnings Call Presentation2
08.03.Chugai Pharmaceutical: Steady Outlook But Pipeline Visibility Limited20
19.02.Chugai in-licenses AT-527 rights from Roche for COVID-19 in Japan18
19.02.Roche-Tochter Chugai lizenziert Covid-19-Kandidaten ein890Basel (awp) - Die japanische Roche-Tochter Chugai hat einen Produktkandidaten zur Behandlung von Covid-19 einlizenziert. Der Kandidat AT-527 wird derzeit von Roche und Atea Pharmaceuticals gemeinsam...
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19.02.Atea Pharmaceuticals, Inc.: Atea Pharmaceuticals Announces Chugai In-License of AT-527 from Roche for the Treatment of COVID-19 in Japan10
10.02.Roche-Aktie steigt: Tochter Chugai legt erste Daten zu COVID-19-Studie mit Actemra vor606Die Studie wird durchgeführt, um die Wirksamkeit und Sicherheit der Kombination von Actemra und der Standardbehandlung bei hospitalisierten Patienten mit schwerer COVID-19-assoziierter Lungenentzündung...
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05.02.Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (CHGCF) CEO Tatsuro Kosaka on Q4 2020 Results - Earnings Call Transcript6
04.02.Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. 2020 Q4 - Results - Earnings Call Presentation8
12.01.U.K. says Chugai's arthritis drug effective in COVID-1910
09.12.20Chugai's Enspryng approved in Taiwan for the treatment of nervous system disorder2
25.09.20Roche-Tochter Chugai erhält weitere Zulassung für Tecentriq/Avastin in Japan707Diese kann nun auch zur Behandlung eines inoperablen Leberzellkarzinoms eingesetzt werden.Die Zulassung basiere auf den Resultaten der globalen Phase-III-Studie IMbrave150, teilte Chugai am Freitag...
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11.09.20Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.: Neue Daten von Chugais Enspryng (Satralizumab) zu Risiko und Schweregrad eines Rückfalls bei Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen (NMOSD)531Enspryng senkte die Schwere des Rückfalls in Doppelblindperioden von SAkura-Phase-III-Studien (SAkuraSky, SAkuraStar). Gepoolte Daten aus offenen Verlängerungsstudien (OLE) von SAkura belegen...
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10.09.20Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.: New Data of Chugai's Enspryng (Satralizumab) on Risk and Severity of Relapse in Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder (NMOSD)385Enspryng lowered relapse severity in double-blind periods of SAkura Phase III studies (SAkuraSky, SAkuraStar). Pooled data from SAkura open-label extension (OLE) studies support continued...
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17.08.20Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.: Enspryng (Satralizumab) von Chugai erhält FDA-Zulassung für Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen694Zulassung einer Behandlungsoption mit einem neuartigen Wirkmechanismus für die auf Antikörper gegen Aquaporin-4 seropositive Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankung (NMOSD) in den USA Enspryng...
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17.08.20Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.: Chugai's Enspryng (Satralizumab) Receives Regulatory Approval from FDA for Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder473A treatment option with a novel mechanism of action for anti-aquaporin-4 seropositive neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) approved in the U.S. Enspryng, the first approved drug...
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14.07.20Neue Zwischenergebnisse aus Studie in Phase IIIb bekräftigen langfristiges Sicherheitsprofil des Chugai-Arzneimittels Hemlibra gegen Hämophilie A549Die zweite Zwischenanalyse der STASEY-Studie mit Daten von 193 Patienten mit Hämophilie A stimmte mit den Ergebnissen aus den HAVEN-Studien in Phase III überein, wobei keine neuen Sicherheitsmerkmale...
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13.07.20New Interim Results from Phase IIIb Study Reinforce the Long-Term Safety Profile of Chugai's Hemlibra in Hemophilia A560The second interim analysis of the STASEY study, including data from 193 people with hemophilia A, was consistent with the results from phase III HAVEN studies, with no new safety signals identified...
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